https://www.wikifarmaco.org/api.php?action=feedcontributions&feedformat=atom&user=Noemi 2026-06-24T18:33:39Z Contributi utente MediaWiki 1.30.2 https://www.wikifarmaco.org/index.php?title=Morfina&diff=55786 2018-11-11T16:07:10Z

<p>Noemi: /* STRUTTURA */</p> <hr /> <div>{{Avvertenze}}{{#seo:<br /> |title= <br /> |titlemode=<br /> |keywords= <br /> |description= <br /> }}<br /> {{categorytreeall|Analgesici|mode=all|onlyroot=|depth=}}<br /> == SPECIALITÀ ==<br /> '''MORFINA SOLFATO:'''<br /> *'''[[Mscontin]]''' 16CPR 10MG R.P., 16CPR 30MG R.P., 16CPR 60MG R.P., 16CPR 100MG R.P. [http://www.dottnet.it/TFI/Allegati.aspx?file=2013-09-003750-Ms+Contin.pdf''monografia'']<br /> *'''[[Oramorph]]''' sciroppo 2mg/ml, flaconi orali<br /> *'''[[Twice]]''' 16CPS 10MG R.P., 16CPS 30MG R.P., 16CPS 60MG R.P., 16CPS 100MG R.P. [http://www.dottnet.it/TFI/Allegati.aspx?file=2011-11-005758-Twice.pdf''monografia'']<br /> <br /> <br /> '''MORFINA CLORIDRATO:'''<br /> *[[Morfina cloridrato]] fiale da 10mg e 20mg, sciroppo<br /> <br /> '''MORFINA CLORIDRATO/ATROPINA SOLFATO:'''<br /> *[[Cardiostenol]] IM 8F 1ML [http://www.dottnet.it/TFI/Allegati.aspx?file=2004-12-001161-Cardiostenol.pdf''monografia'']<br /> <br /> == STRUTTURA ==<br /> <br /> [[File:morfina.jpg]]<br /> <br /> L’OH in posizione 3 e l’anello aromatico sono necessari per la sua attivita analgesica <br /> L’N e` a carattere basico e si e` visto che l’attivita del composto e` direttemenete proporzionale alla basicita dell’azoto, l'OH in posizione 6 ha carattere neutro e l'OH in posizione 3 ha carattere acido.<br /> <br /> == MECCANISMO D’AZIONE==<br /> *è un agonista dei recettori oppioidi μ, κ, δ.<br /> <br /> == INDICAZIONI ==<br /> *trattamento del dolore moderato o grave, acuto e cronico (es. post-operatorio)<br /> *Prima scelta nel controllo del dolore oncologico di intensita' moderata-severa.<br /> <br /> ==CONTROINDICAZIONI ==<br /> La morfina è controindicata per i soggetti asmatici e per chi soffre di enfisema o di altre patologie caratterizzate da ridotta efficienza respiratoria.<br /> <br /> == DOSAGGIO ==<br /> Le dosi analgesiche efficaci variano considerevolmente da paziente a paziente. Questa variabilità non è solo dovuta alla diversa intensità del dolore e alla sua soggettiva percezione, ma anche alla grande variazione individuale nel metabolismo del farmaco. <br /> Infatti per via orale la biodisponibilita' della morfina e' variabile (15-65%) a causa dell'effetto di primo passaggio epatico. Per questi motivi è necessario somministrare la morfina a dosi personalizzate individualizzando il dosaggio ottimale per ogni paziente.<br /> La Morfina non presenta effetto tetto permettando di aumentare la dose fino a raggiungere l'effetto analgesico.<br /> <br /> ==EMIVITA==<br /> 2 ore<br /> <br /> ==DURATA D’AZIONE==<br /> 4-5 ore<br /> ==METABOLISMO==<br /> La morfina viene metabolizzata principalmente nel fegato e nella mucosa intestinale in '''morfina-3-glucuronide''' (M3G) e '''morfina-6-glucuronide''' (M6G).<br /> La M6G è un oppioide ancora attivo con proprietà analgesiche ed e` piu potente della morfina perche e` un composto meno polare e passa percio meglio la BEE .<br /> La M3G non è un oppiode e ha la capacità di causare ipereccitabilità.<br /> <br /> La '''normorfina''' è un altro metabolita della morfina; la normorfina e` un ammina secondaria, meno basica di quella terziaria percio l’attivita della normorfina e` 1/3 di quella della morfina .<br /> <br /> la biodisponibilità per os e' del 25%.<br /> <br /> == EFFETTI COLLATERALI ==<br /> *depressione dell’attivita respiratoria<br /> *Induzione del vomito (stimolazione CTZ)<br /> *Sonnolanza <br /> *ipotensione ortostatica <br /> *Toleranza e dipendenza .<br /> *Stipsi per diminiuzione della peristalsi <br /> *Istamino liberatore (rossore sulla cute) puo provocare shock .<br /> <br /> ==LINK CORRELATI==<br /> *[[Analgesici oppioidi]]<br /> [[Categoria:principi attivi]]<br /> [[Categoria:analgesici]]<br /> [[Categoria:analgesici oppioidi]]</div>

Noemi https://www.wikifarmaco.org/index.php?title=Allopurinolo&diff=55785 2018-11-11T15:54:06Z

<p>Noemi: /* MECCANISMO D’AZIONE */</p> <hr /> <div>{{Avvertenze}}<br /> == SPECIALITÀ ==<br /> <br /> *'''[[Allopurinolo_generico_compresse|Allopurinolo generico]]''' 50CPR DIV 100MG, 30CPR DIV 300MG (Teva)<br /> *'''[[Allurit]]''' 40CPR 150MG<br /> *'''[[Zyloric]]''' 50CPR DIV 100MG, 30CPR DIV 300MG<br /> <br /> == STRUTTURA ==<br /> [[File:allopurinolo.jpg]]<br /> <br /> == MECCANISMO D’AZIONE==<br /> L'allopurinolo, un analogo strutturale dell'ipoxantina,inibisce la xantina ossidasi che catalizza l'ossidazione dell'ipoxantina a xantina e quindi ad acido urico che si deposita in<br /> forma di calcoli nei tessuti.<br /> l’allopurinolo viene ossidato dall’enzima dando origine all’ossopurinolo , ma non puo essere trasformato in acido urico perche in posizione 8 c’e` un N.<br /> Durante la produzione di acido urico si ha anche un aumento della conentrazione di acido lattico, che favorisce la precipitazione di ulteriore acido urico. Per evitare l'acido lattico si può aggiungere una base, ad esempio bicarbonato di sodio.<br /> <br /> == INDICAZIONI ==<br /> *Indicato per le principali manifestazioni cliniche di deposito di acido urico ('''gotta, urolitiasi, nefropatia acuta da acido urico''')<br /> *Prevenzione ed il trattamento della '''litiasi ossalocalcica''' in presenza di iperuricemia e/o iperuricuria.<br /> *Terapia della '''leishmaniosi canina'''<br /> <br /> ==CONTROINDICAZIONI ==<br /> *Attacco acuto di gotta<br /> <br /> == POSOLOGIA ==<br /> *Profilassi della gotta: iniziare il trattamento a basse<br /> dosi 100 mg/die con incrementi settimanali di 100 mg sino ad ottenere il dosaggio ottimale di mantenimento necessiario per tenere la concentrazione di acido urico sierico &lt;6 mcg/ml<br /> *Leishmaniosi canina: 20-30 mg/kg due volte al giorno, per via orale, per 1 mese in associazione con Glucantim (75 mg/kg BID, s.c.), poi per 12 mesi come terapia di mantenimento<br /> <br /> ==AVVERTENZE==<br /> <br /> ==INTERAZIONI==<br /> *Puo aumentare la tossicita dell’ampicillina, ciclofosfamide e la teofillina<br /> *L'alcool e l'aspirina aumentano i livelli di acido urico riducendo l'efficacia del farmaco<br /> <br /> == EFFETTI COLLATERALI ==<br /> *Provoca sonnolenza per cui è controindicato guidare veicoli in seguito al trattamento.<br /> <br /> ==LINK CORRELATI==<br /> *[[Antigotta]]<br /> [[Categoria:Principi attivi]] <br /> [[Categoria:Antigotta]]<br /> [[Categoria:leishmaniosi canina]]<br /> [[Categoria:Calcoli renali]]<br /> <br /> {{#seo:<br /> |title= Allopurinolo<br /> |titlemode=<br /> |keywords= Allopurinolo, gotta, acido urico, Leishmaniosi canina<br /> |description= Indicato per le manifestazioni cliniche di deposito di acido urico (gotta, urolitiasi, nefropatia)<br /> }}</div>

Noemi https://www.wikifarmaco.org/index.php?title=Cinnoxicam&diff=55784 2018-11-11T15:36:49Z

<p>Noemi: /* MECCANISMO D’AZIONE */</p> <hr /> <div>{{Avvertenze}}{{#seo:<br /> |title= <br /> |titlemode=<br /> |keywords= <br /> |description= <br /> }}<br /> {{categorytreeall|FANS|mode=all|onlyroot= |depth=}}<br /> == SPECIALITÀ ==<br /> *'''Sinartrol''' 20cpr 30mg, Crema 1,5%<br /> *'''Zelis''' 20cpr 30mg<br /> <br /> == STRUTTURA ==<br /> [[File:Cinnoxicam.jpg]]<br /> == MECCANISMO D’AZIONE==<br /> è un profarmaco, non ha funzionalità acida e non è attivo. dalla sua metabolizzazione si ottiene il piroxicam, il fatto che si ottiene gradualmente diminuisce gli effetti a livello gastrointestinale.<br /> <br /> == INDICAZIONI ==<br /> <br /> ==CONTROINDICAZIONI ==<br /> <br /> == POSOLOGIA ==<br /> <br /> ==AVVERTENZE==<br /> <br /> ==INTERAZIONI==<br /> <br /> == EFFETTI COLLATERALI ==<br /> <br /> ==LINK CORRELATI==<br /> *[[]]<br /> [[Categoria:Principi attivi]] <br /> [[Categoria:FANS]]<br /> [[Categoria:Oxicami]]</div>

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