Biomunil - Cronologia

Hadihajar il 14:10, 3 set 2014

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Hadihajar il 00:15, 7 mar 2014

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+|title= Biomunil - Indicazioni, Posologia, Effetti collaterali, Interazioni
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 |description= Indicazioni: Profilassi delle infezioni batteriche ricorrenti delle alte vie respiratorie in bambini con un numero di episodi superiore all’atteso per l’età.
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 ==1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE==
 BIOMUNIL compresse

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		+	==1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE==
		+	BIOMUNIL compresse

−	[[~~Categoria~~:~~Nome commerciale~~]]	+	BIOMUNIL granulato per sospensione orale
		+
		+	==2 COMPOSIZIONE==
		+	Ogni compressa o ogni bustina di granulato per sospensione orale contiene:
		+
		+	''<u>[[:categoria:principi attivi\|Principi attivi]]</u>''
		+
		+	''Frazioni ribosomiali di'':
		+
		+	Klebsiella pneumoniae parti 3,5
		+
		+	Streptococcus pneumoniae parti 3,0
		+
		+	Streptococcus pyogenes gruppo A parti 3,0
		+
		+	Haemophilus [[influenza]]e parti 0,5
		+
		+	''Frazioni di membrana di'':
		+
		+	Klebsiella pneumoniae parti 15
		+
		+	per un liofilizzato pari a 0,525 mg di RNA ribosomiali
		+
		+
		+	''<u>Eccipienti</u>''
		+
		+	Sorbitolo
		+
		+
		+	Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il foglio illustrativo.
		+
		+	==3 FORMA FARMACEUTICA==
		+	Compresse, per uso orale.
		+
		+	Granulato per sospensione orale.
		+
		+	==4.1 INDICAZIONI==
		+	Profilassi delle infezioni batteriche ricorrenti delle alte vie respiratorie in bambini con un numero di episodi superiore all’atteso per l’età.
		+
		+	BIOMUNIL può contribuire a ridurre il numero e l’intensità degli episodi infettivi.
		+
		+	==4.2 POSOLOGIA==
		+	La formulazione in bustine può essere somministrata ai bambini a partire dai 2 anni di età.
		+
		+	La formulazione in compresse è riservata ai bambini di età superiore a 6 anni.
		+
		+	<u>Dosaggio</u>:
		+
		+	1° mese:
		+
		+	1 compressa o bustina al mattino a digiuno per 4 giorni consecutivi alla settimana per 3 settimane consecutive.
		+
		+	Dal 2° mese:
		+
		+	1 compressa o bustina al mattino a digiuno per 4 giorni consecutivi al mese per i successivi 5 mesi.
		+
		+	Sciogliere il contenuto della bustina in mezzo bicchiere d’acqua.
		+
		+	==4.3 CONTROINDICAZIONI==
		+	Ipersensibilità al [[:categoria:principi attivi\|principio attivo]] o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
		+
		+	Allo stato attuale delle nostre conoscenze, è controindicato l’impiego del preparato in pazienti portatori di malattie autoimmuni.
		+
		+	Generalmente controindicato in [[gravidanza]] e durante l’allattamento (vedere anche al paragrafo "[[Gravidanza]] ed allattamento").
		+
		+	==4.4 AVVERTENZE E PRECAUZIONI==
		+	I pazienti devono essere informati della rara possibilità di sviluppare [[febbre]] alta (temperatura ≥ 39° C) isolata, inspiegabile e a rapida insorgenza, nel qual caso il trattamento deve essere sospeso.
		+
		+	Questo tipo di [[febbre]] non deve essere confuso con la febbricola che si può talvolta accompagnare a lievi sintomi otorinolaringoiatrici.
		+
		+	In soggetti [[asma]]tici si potrebbe manifestare un attacco d’[[asma]]: in tal caso, è consigliabile sospendere il trattamento.
		+
		+	''Informazioni importanti su alcuni eccipienti''
		+
		+	BIOMUNIL compresse contiene sorbitolo. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale.
		+
		+	==4.5 INTERAZIONI==
		+	Non sono stati effettuati studi di interazione.
		+
		+	==4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO==
		+	Sebbene gli studi riproduttivi sugli animali non abbiano evidenziato alcun effetto embriotossico e/o teratogenico, in caso di [[gravidanza]] e durante l’allattamento il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.
		+
		+	== 4.7 EFFETTI SUL GUIDARE/USARE MACCHINARI ==
		+	Non ci sono presupposti né evidenze che il farmaco possa modificare le capacità d’attenzione ed i tempi di reazione.
		+
		+	==4.8 EFFETTI INDESIDERATI==
		+	Le reazioni avverse riportate durante la sorveglianza post-marketing, in seguito al trattamento con BIOMUNIL, sono rare, per lo più moderate e transitorie.
		+
		+	Di seguito sono presentate secondo la classificazione sistemica organica:
		+	Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: [[febbre]] ()
		+	*Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: reazioni di ipersensibilità ([[orticaria]], [[angioedema]]); reazioni cutanee (eritema, [[eczema]], porpora vascolare, eritema nodoso)
		+	*Patologie gastrointestinali: [[nausea]], [[vomito]], [[diarrea]], dolore addominale, ptialismo (all’inizio del trattamento)
		+	*Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: rinofaringite, [[sinusite]], [[laringite]], [[bronchite]], [[tosse]], isolati attacchi d’[[asma]]
		+
		+	(<nowiki>*</nowiki>) vedere anche paragrafi 4.4 "Avvertenze speciali e precauzioni d’impiego".
		+
		+	==4.9 SOVRADOSAGGIO==
		+	Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.
		+
		+
		+	'''DATA DI REVISIONE DEL TESTO:''' Febbraio 2012
		+	</div>
		+	[[Category:Farmaci]]