Decoderm - Cronologia

Hadihajar il 21:11, 3 set 2014

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==1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE==
DECODERM 2% + 0,1% crema – tubo da 20 g

DECODERM 2% + 0,1% crema – tubo da 50 g

DECODERM 2% + 0,1% crema – tubo da 100 g

==2 COMPOSIZIONE==
1 g di crema contiene:

<u>[[:categoria:principi attivi|Principi attivi]]:</u>

[[Miconazolo]] nitrato 20 mg;

Fluprednidene 21-acetato 1 mg

<u>Eccipienti:</u>

Acqua purificata, glicole propilenico, alcool stearilico (Ph.Eu.), glicerilmonostearato-[[macrogol]]stearato 5000 (1:1), glicerolo monostearato 40-55, trigliceridi a catena media, vaselina bianca, [[dimeticone]] 100.

==3 FORMA FARMACEUTICA==
Crema

==4.1 INDICAZIONI==
Dermato[[micosi]] infiammatorie (causate da dermatofiti, lieviti e/o funghi). Eczemi superinfettati da funghi

'''DECODERM è indicato solo nella fase iniziale del trattamento. Dopo la scomparsa dei sintomi infiammatori, è opportuno utilizzare il solo antimicotico.'''

==4.2 POSOLOGIA==
Un leggero strato di DECODERM viene applicato sulla parte interessata della pelle una o due volte al giorno.

'''La terapia con DECODERM non deve essere protratta per oltre 7 giorni.'''

==4.3 CONTROINDICAZIONI==
Ipersensibilità verso uno dei componenti.

DECODERM non deve essere usato in corso di affezioni cutanee specifiche (tubercolosi, sifilide), in corso di infezioni virali ([[herpes simplex]], [[herpes zoster]], [[varicella]]), in presenza di reazioni alle vaccinazioni, per il trattamento di [[dermatite|dermatiti]] periorali, della rosacea, dell’[[acne]], ed in infezioni cutanee suppurative.

DECODERM non è per uso oftalmico, non deve essere applicato su cute assottigliata, su ferite e su ulcere.

Evitare il contatto con le mucose.

Non applicare DECODERM per periodi di tempo prolungati, su zone cutanee estese e/o sotto bende occlusive.

Il preparato è inoltre controindicato in [[gravidanza]] e durante l’allattamento.

==4.4 AVVERTENZE E PRECAUZIONI==
Quando si interrompe il trattamento possono manifestarsi ricadute.

I preparati corticosteroidei possono alterare il quadro clinico di alcune malattie impedendo così una perfetta diagnosi.

Deve essere tenuta presente la possibilità di superinfezioni sostenute da microorganismi resistenti, nel qual caso è opportuno sospendere l’uso del prodotto ed istituire idonea terapia.

==4.5 INTERAZIONI==
Non sono note interazioni nell’applicazione topica.

==4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO==
Nelle donne in stato di [[gravidanza]] e durante l’allattamento, il prodotto è controindicato (vedi Tossicità nella riproduzione). Nelle primissima infanzia e nei bambini in genere, il prodotto deve essere usato soltanto in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

== 4.7 EFFETTI SUL GUIDARE/USARE MACCHINARI ==
Nessuno.

==4.8 EFFETTI INDESIDERATI==
Gli effetti collaterali sistemici sono rari; la loro comparsa, tuttavia, può essere favorita dalla terapia occlusiva o quando vengono trattate zone cutanee estese con dosi elevate e per periodi di tempo prolungati.

Localmente possono manifestarsi atrofia cutanea, telangectasia, striae distensae, [[acne]] da steroidi, [[dermatite|dermatiti]] periorali, ipertricosi, depigmentazione, e disturbi del sistema ormonale. In rari casi possono manifestarsi reazioni allergiche o irritative o rash cutaneo.

==4.9 SOVRADOSAGGIO==
L’uso, specie se prolungato ed eccessivo, può dare origine localmente a fenomeni irritativi, ad atrofia cutanea e anche ad un effetto soppressivo sulla corteccia surrenale attribuibile all’aumento dell’assorbimento.

Mentre l’irritazione e l’effetto adrenosoppressivo scompaiono al cessare del trattamento, l’atrofia cutanea può persistere.

Non è allarmante l’ingestione accidentale di DECODERM dato che le percentuali dei due principi attivi sono basse e che l’effetto del fluprednidene acetato scompare rapidamente.

Non è pertanto necessario adottare alcuna misura specifica.

'''DATA DI REVISIONE DEL TESTO:''' Maggio 2007
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[[Category:Farmaci]]

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+|title= Decoderm crema - Indicazioni, Posologia, Effetti collaterali, Interazioni
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