Lomudal spray nasale - Cronologia

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==1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE==

LOMUDAL 40mg/ml spray nasale, soluzione

==2 COMPOSIZIONE==

100 ml di soluzione contengono:

''[[:categoria:principi attivi|Principio attivo]]'': sodio[[cromoglicato]] 4 g.

''Eccipienti: '' [[benzalconio]] cloruro

Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il foglio illustrativo.

==3 FORMA FARMACEUTICA==

Spray nasale, soluzione.

==4.1 INDICAZIONI==

[[rinite allergica|Riniti allergiche]], stagionali e perenni.

==4.2 POSOLOGIA==

Uno spruzzo per narice sei volte al dì sia negli adulti che nei bambini.

==4.3 CONTROINDICAZIONI==

Ipersensibilità al [[:categoria:principi attivi|principio attivo]] o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

==4.4 AVVERTENZE E PRECAUZIONI==

[[Benzalconio]] cloruro (BAC) contenuto come conservante in Lomudal spray, specie quando usato per lunghi periodi, può provocare un rigonfiamento della mucosa nasale. Se si sospetta tale reazione (naso continuamente

congestionato), dovrebbe essere usato, se possibile, un altro medicinale per uso nasale senza conservante. Se

tale medicinale per uso nasale senza conservante non fosse disponibile, dovrà essere considerata un’altra forma farmaceutica. Può causare broncospasmo.

==4.5 INTERAZIONI==

Non esistono particolari interazioni o incompatibilità con altri farmaci.

==4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO==

GRAVIDANZA

Come con tutti i farmaci, deve essere usata cautela, specialmente durante il primo trimestre di [[gravidanza]]. Non ci sono studi adeguati e ben controllati nelle donne in [[gravidanza]]. L’esperienza cumulativa nel post-marketing con sodio[[cromoglicato]] non suggerisce un'associazione tra il farmaco e difetti congeniti.

Esso deve essere usato in [[gravidanza]] solo se il beneficio per la madre supera il rischio potenziale per il feto.

ALLATTAMENTO

Non è noto se sodio[[cromoglicato]] sia escreto nel latte umano. L’esperienza cumulativa nel post-marketing con [[cromoglicato]] di sodio utilizzato da madri non suggerisce un effetto negativo sul lattante. Il medicinale deve essere usato in donne che allattano solo se il beneficio per la madre supera il rischio potenziale per il lattante.

== 4.7 EFFETTI SUL GUIDARE/USARE MACCHINARI ==

Nessuna [[influenza]].

==4.8 EFFETTI INDESIDERATI==

Esiste ampia documentazione sulla sicurezza del farmaco, anche in trattamenti prolungati. Occasionalmente si potrà avvertire un‘irritazione della mucosa nasale.

Molto raramente sono state riportate reazioni di ipersensibilità.

Per quanto riguarda la somministrazione della polvere per via inalatoria, sono stati segnalati alcuni effetti indesiderati qui di seguito riportati: in alcuni pazienti possono occasionalmente verificarsi fenomeni di irritazione aspecifica a carico delle prime vie aeree comunemente rappresentati da vellicchio faringeo, [[tosse]], transitori episodi broncospastici che recedono prontamente e possono essere prevenuti con la somministrazione di broncodilatatori.

Benché con il prodotto per via nasale non si siano finora verificati, si tenga presente tuttavia che assai raramente sono stati descritti e attribuiti al farmaco in polvere effetti indesiderati rappresentati da [[nausea]], [[cefalea]], [[orticaria]], [[angioedema]], mialgie ed artralgie, infiltrati eosinofili polmonari ed intensi episodi broncospastici, che possono verificarsi all'inizio o durante la terapia. Tali manifestazioni richiedono la sospensione del trattamento.

==4.9 SOVRADOSAGGIO==

Non sono noti casi di avvelenamento acuto per iperdosaggio di Lomudal 40mg/ml spray nasale, soluzione.

'''DATA DI REVISIONE DEL TESTO:''' Aprile 2013
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[[Category:Farmaci]]

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 ==1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE==

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 GRAVIDANZA
-Come con tutti i farmaci, deve essere usata cautela, specialmente durante il primo trimestre di [[gravidanza]]. Non ci sono studi adeguati e ben controllati nelle donne in [[gravidanza]]. L’esperienza cumulativa nel post-marketing con sodio[[cromoglicato]] non suggerisce un'associazione tra il farmaco e difetti congeniti.
+Come con tutti i farmaci, deve essere usata cautela, specialmente durante il primo trimestre di [[gravidanza]]. Non ci sono studi adeguati e ben controllati nelle donne in [[gravidanza]]. L’esperienza cumulativa nel post-marketing con sodio [[cromoglicato]] non suggerisce un'associazione tra il farmaco e difetti congeniti.
 Esso deve essere usato in [[gravidanza]] solo se il beneficio per la madre supera il rischio potenziale per il feto.
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 ALLATTAMENTO
-Non è noto se sodio[[cromoglicato]] sia escreto nel latte umano. L’esperienza cumulativa nel post-marketing con [[cromoglicato]] di sodio utilizzato da madri non suggerisce un effetto negativo sul lattante. Il medicinale deve essere usato in donne che allattano solo se il beneficio per la madre supera il rischio potenziale per il lattante.
+Non è noto se sodio [[cromoglicato]] sia escreto nel latte umano. L’esperienza cumulativa nel post-marketing con [[cromoglicato]] di sodio utilizzato da madri non suggerisce un effetto negativo sul lattante. Il medicinale deve essere usato in donne che allattano solo se il beneficio per la madre supera il rischio potenziale per il lattante.
 == 4.7 EFFETTI SUL GUIDARE/USARE MACCHINARI ==