Permixon - Cronologia

Hadihajar il 18:30, 6 set 2014

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Hadihajar: /* 4.9 SOVRADOSAGGIO */

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‎4.9 SOVRADOSAGGIO

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Hadihajar il 23:05, 10 mar 2014

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Hadihajar il 23:04, 10 mar 2014

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-|title= Permixon 320 mg capsule molli (Serenoa repens)
+|title= Permixon (Serenoa repens) - Indicazioni, Posologia, Effetti collaterali, Interazioni
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-|description= Gli effetti di Permixon si manifestano sulla sintomatologia propria dell'ipertrofia prostatica benigna: pollachiuria, nicturia, disuria, diminuzione del volume e della forza del getto, sensazione di incompleto svuotamento vescicale e di dolorosa tensione perineale.
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 ==1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE==

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 |title= Permixon 320 mg capsule molli (Serenoa repens)
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	[[Category:Farmaci]]		[[Category:Farmaci]]
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		+	==1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE==

−	[[Category:~~Nome_commerciale~~]]	+	PERMIXON 320 mg capsule molli
		+
		+	==2 COMPOSIZIONE==
		+
		+	Ogni capsula molle contiene
		+
		+	''[[:categoria:principi attivi\|Principio attivo]]'':
		+
		+	Estratto lipido-sterolico di [[Serenoa repens]] mg 320
		+
		+
		+	Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il foglio illustrativo.
		+
		+	==3 FORMA FARMACEUTICA==
		+
		+	capsule molli per uso orale
		+
		+	==4.1 INDICAZIONI==
		+
		+	Turbe funzionali dell'[[ipertrofia prostatica]] benigna.
		+
		+	Gli effetti di Permixon si manifestano sulla sintomatologia propria dell'[[ipertrofia prostatica]] benigna: pollachiuria, nicturia, disuria, diminuzione del volume e della forza del getto, sensazione di incompleto svuotamento vescicale e di dolorosa tensione perineale.
		+
		+	Nei casi in cui la malattia necessiti una soluzione terapeutica chirurgica, la somministrazione di Permixon, migliorando le condizioni cliniche del paziente, ne facilita l'operabilità.
		+
		+	==4.2 POSOLOGIA==
		+
		+	Via di somministrazione: per uso orale
		+
		+	Secondo prescrizione medica. In linea generale: 1 capsula molle da 320 mg 1-2 volte al giorno, a seconda della gravità.
		+
		+
		+	La posologia può essere variata secondo il giudizio del medico. E' consigliabile che la terapia venga proseguita per un lungo periodo di tempo, comunque non inferiore ai 30 giorni.
		+
		+	==4.3 CONTROINDICAZIONI==
		+
		+	Ipersensibilità al [[:categoria:principi attivi\|principio attivo]] o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
		+
		+	==4.4 AVVERTENZE E PRECAUZIONI==
		+
		+	Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Nessuna speciale precauzione per l'uso.
		+
		+	Occasionalmente può manifestarsi [[nausea]], specialmente nei casi in cui il prodotto venga somministrato a stomaco vuoto.
		+
		+	==4.5 INTERAZIONI==
		+
		+	Fino ad ora non sono state segnalate interazioni con altri farmaci.
		+
		+	==4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO==
		+
		+	Date le sue indicazioni il prodotto è usato solo in pazienti di sesso maschile.
		+
		+	== 4.7 EFFETTI SUL GUIDARE/USARE MACCHINARI ==
		+
		+	L'assunzione del farmaco non interferisce sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
		+
		+	==4.8 EFFETTI INDESIDERATI==
		+
		+	La tabella seguente riporta gli effetti indesiderati osservati in sette studi clinici, condotti su un totale di 3.593 pazienti: 2.127 trattati con Permixon, per i quali la valutazione di causalità era non “esclusa”.
		+
		+	Gli effetti indesiderati sono riportati di seguito secondo la classificazione MedDRA per sistemi e organi ed elencati di seguito per classi di frequenza come: molto comune (≥ 1/10), comune (da ≥ 1/100 a < 1/10), non comune (da ≥ 1/1.000 a < 1/100), raro (da ≥ 1/10.000 a < 1/1.000), molto raro (< 1/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Nessuna reazione avversa era di frequenza “molto rara”, “rara” o “molto comune” e pertanto le relative colonne non sono presenti nella tabella.
		+
		+	{\| class="wikitable"
		+	\|-
		+	\|
		+	'''Comune >''' 1% a 10%'''
		+
		+	\|
		+	'''Non comune >'''0,1% a 1%'''
		+
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		+	'''Patologie del sistema nervoso'''
		+
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		+	\|
		+	[[Cefalea]]
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		+	\|
		+
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		+	\| colspan="2" \|
		+	'''Patologie gastrointestinali'''
		+
		+	\|-
		+	\|
		+	Dolori addominali
		+
		+	\|
		+	[[Nausea]]
		+
		+	\|-
		+	\| colspan="2" \|
		+	'''Patologie epatobiliari'''
		+
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		+	\|
		+
		+	\|
		+	Aumento della gamma-glutamil
		+
		+	transferasi
		+
		+	Aumento delle transaminasi
		+
		+	\|-
		+	\| colspan="2" \|
		+	'''Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo'''
		+
		+	\|-
		+	\|
		+
		+	\|
		+	Rash cutaneo
		+
		+	\|-
		+	\| colspan="2" \|
		+	'''Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella'''
		+
		+	\|-
		+	\|
		+
		+	\|
		+	Ginecomastia
		+
		+	\|}
		+
		+
		+	Durante gli studi clinici sono stati osservati solo moderati aumenti nelle transaminasi e l’aumento nei test di funzionalità epatica era senza significatività clinica.
		+
		+
		+	Inoltre, nell’esperienza post-marketing è stato riportato [[edema]] con una frequenza non nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili).
		+
		+	È stata osservata [[ginecomastia]], ma era reversibile dopo l’interruzione del trattamento.
		+
		+	==4.9 SOVRADOSAGGIO==
		+
		+	Non sono stati fino ad ora segnalati incidenti da sovradosaggio.
		+
		+
		+	'''DATA DI REVISIONE DEL TESTO:''' Febbraio 2013
		+	</div>
		+	[[Category:Farmaci]]