Hadihajar il 21:40, 7 set 2014

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-|title= TAD fiale (Glutatione)
+|title= TAD fiale - Indicazioni, Posologia, Effetti collaterali, Interazioni
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 ==1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE==
 TAD (glutatione sale sodico).

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		+	<div id="global-article">
		+	==1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE==
		+	TAD (glutatione sale sodico).

−	[[Category:~~Nome_commerciale~~]]	+	600 mg/4 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile.
		+
		+	2500 mg/25 ml polvere e solvente per soluzione per infusione.
		+
		+	==2 COMPOSIZIONE==
		+	<u>600 mg/4 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile</u>
		+
		+	''Un flaconcino di polvere contiene'':
		+
		+	[[:categoria:principi attivi\|Principio attivo]]: [[glutatione]] sale sodico 646 mg pari a [[glutatione]] 600 mg.
		+
		+	La soluzione ricostituita contiene 150 mg/ml di [[glutatione]].
		+
		+
		+	<u>2500 mg/25 ml polvere e solvente per soluzione per infusione</u>
		+
		+	''Un flaconcino di polvere contiene'':
		+
		+	[[:categoria:principi attivi\|Principio attivo]]: [[glutatione]] sale sodico 2680 mg pari a [[glutatione]] 2500 mg.
		+
		+	La soluzione ricostituita contiene 100 mg/ml di [[glutatione]].
		+
		+
		+	Per gli eccipienti, vedere il foglio illustrativo.
		+
		+	==3 FORMA FARMACEUTICA==
		+	Polvere e solvente per soluzione iniettabile.
		+
		+	Polvere e solvente per soluzione per infusione.
		+
		+	==4.1 INDICAZIONI==
		+	Profilassi della neuropatia conseguente a trattamento chemioterapico con [[cisplatino]] o analoghi.
		+
		+	==4.2 POSOLOGIA==
		+	La dose giornaliera di TAD generalmente raccomandata nei pazienti sottoposti a chemioterapia con [[cisplatino]] o analoghi è di 1,5 g/m² (corrispondenti a 2,5 g) somministrati per via endovenosa lenta. Tuttavia il dosaggio è dipendente da età, peso e condizioni cliniche del paziente, e dovrebbe essere altresì correlato con la dose e lo schema posologico del chemioterapico.
		+
		+	In caso di somministrazione di [[glutatione]] in associazione al chemioterapico, l’infusione endovenosa di TAD dovrebbe avvenire entro i 15 - 30 minuti precedenti l’inizio della chemioterapia.
		+
		+	Nella evenienza di terapie di lunga durata si può ricorrere ai dosaggi più bassi del prodotto (600 mg o 300 mg) da somministrarsi per via intramuscolare o endovenosa lenta.
		+
		+	Per le modalità di preparazione e somministrazione si rimanda alla sezione 6.6.
		+
		+	==4.3 CONTROINDICAZIONI==
		+	Ipersensibilità al [[:categoria:principi attivi\|principio attivo]].
		+
		+	==4.4 AVVERTENZE E PRECAUZIONI==
		+	Nei bambini la sicurezza e l'efficacia non sono state determinate.
		+
		+	''Attenzione'': I prodotti per uso parenterale devono essere ispezionati visivamente, prima della somministrazione, quando il contenitore o la soluzione lo permettano, per rilevare la eventuale presenza di particelle o di colorazione anomala. Non utilizzare se si osserva intorbidamento o precipitato.
		+
		+	TENERE FUORI DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI
		+
		+	==4.5 INTERAZIONI==
		+	In letteratura non sono descritti casi di interazioni farmacologiche con il [[glutatione]].
		+
		+	Alle dosi raccomandate TAD non interferisce con l’attività terapeutica del chemioterapico.
		+
		+	==4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO==
		+	I dati disponibili indicano che il [[glutatione]], per la sua natura di sostanza fisiologicamente presente nelle cellule, non da’ luogo ad effetti indesiderati in donne in stato di [[gravidanza]] o durante l’allattamento. Gli studi preclinici non indicano effetti nocivi diretti o indiretti relativamente alla [[gravidanza]], allo sviluppo embriofetale, al parto o allo sviluppo postnatale (vedere sezione 5.3).
		+
		+	== 4.7 EFFETTI SUL GUIDARE/USARE MACCHINARI ==
		+	TAD non influisce, o influisce in modo trascurabile, sulla capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.
		+
		+	==4.8 EFFETTI INDESIDERATI==
		+	Dopo somministrazione intramuscolare sono state segnalate molto raramente eruzioni cutanee, scomparse sospendendo la terapia. È stata inoltre riportata dolenzia nella sede di iniezione.
		+
		+	Come per tutte le soluzioni per uso parenterale, possono verificarsi reazioni febbrili, infezioni nella sede d’iniezione, trombosi venose o [[flebiti]], diffusione extravasale.
		+
		+	In caso di reazione avversa immediata in corso di infusione endovenosa interrompere la somministrazione e, laddove possibile, conservare il rimanente fluido non somministrato per eventuali esami.
		+
		+	==4.9 SOVRADOSAGGIO==
		+	Non sono stati riportati casi di sovradosaggio. In caso di necessità, si può ricorrere a trattamenti sintomatici.
		+
		+
		+
		+	'''DATA DI REVISIONE DEL TESTO:''' Marzo 2012
		+	</div>
		+	[[Category:Farmaci]]

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