Tegretol - Cronologia

Hadihajar: Sostituzione testo - 'spina bifida' con 'spina bifida'

2014-11-10T11:13:06Z

Sostituzione testo - 'spina bifida' con 'spina bifida'

Hadihajar il 21:49, 7 set 2014

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Hadihajar: /* 4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO */

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‎4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

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‎4.5 INTERAZIONI

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‎4.2 POSOLOGIA

Hadihajar il 21:02, 2 mar 2014

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Mostra modifiche

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 Negli animali da laboratorio (ratto, topo, coniglio) la somministrazione orale di [[carbamazepina]] durante il periodo dell'organogenesi ha indotto un aumento della mortalità embrionale a dosi tossiche per la madre (> 200 mg/kg die, corrispondenti a circa 10-20 volte le dosi generalmente utilizzate nell'uomo). Nel ratto sono stati riportati aborti al dosaggio di 300 mg/kg die. Si sono anche osservati ritardi di crescita nei feti di ratto, sempre a dosi tossiche per la madre. Non è stato dimostrato alcun effetto teratogeno in queste tre specie animali, ma in uno studio condotto nel topo (40-240 mg/kg die per via orale) [[carbamazepina]] ha indotto alcune anomalie (per lo più dilatazione dei ventricoli cerebrali, che si è verificata nel 4,7% dei feti esposti al farmaco e nel 1,3% del gruppo controllo).
-E' noto che i figli di madri epilettiche sono più predisposti a disturbi dello sviluppo, incluse possibili malformazioni. Esiste la possibilità che la [[carbamazepina]], come tutti i maggiori farmaci [[antiepilettici]], aumenti il rischio soprariportato, sebbene manchi una reale conferma derivante da studi controllati con [[carbamazepina]] somministrata in monoterapia. Tuttavia, in associazione all’uso di Tegretol, sono stati riportati casi di disturbo dello sviluppo e malformazioni, inclusa la spina bifida, così come altre anomalie congenite (es. difetti craniofacciali, malformazioni cardiovascolari, ipospadia e anomalie a carico di altri apparati).
+E' noto che i figli di madri epilettiche sono più predisposti a disturbi dello sviluppo, incluse possibili malformazioni. Esiste la possibilità che la [[carbamazepina]], come tutti i maggiori farmaci [[antiepilettici]], aumenti il rischio soprariportato, sebbene manchi una reale conferma derivante da studi controllati con [[carbamazepina]] somministrata in monoterapia. Tuttavia, in associazione all’uso di Tegretol, sono stati riportati casi di disturbo dello sviluppo e malformazioni, inclusa la [[spina bifida]], così come altre anomalie congenite (es. difetti craniofacciali, malformazioni cardiovascolari, ipospadia e anomalie a carico di altri apparati).
 Tenere in considerazione quanto segue:

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+|title= Tegretol - Indicazioni, Posologia, Effetti collaterali, Interazioni
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 ==1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE==

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-''''''Neonato''''''
+'''''Neonato'''''
 Per prevenire eccessive perdite di sangue, si raccomanda inoltre la somministrazione di vitamina K1 sia alla madre, durante le ultime settimane di [[gravidanza]], che al neonato.
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-''''''Allattamento''''''
+'''''Allattamento'''''
 La [[carbamazepina]] passa attraverso il latte materno (circa 25-60% della concentrazione plasmatica). Il beneficio dell'allattamento al seno deve essere ben valutato verso il rischio, seppure remoto, di possibili effetti collaterali sul neonato. Le madri in trattamento con Tegretol possono allattare al seno purchè il neonato sia seguito con attenzione per valutare l'insorgenza di eventuali reazioni avverse (es. eccessiva sonnolenza, reazioni allergiche cutanee).
-''''''Fertilità''''''
+'''''Fertilità'''''
 Sono stati segnalati casi molto rari di compromissione della fertilità maschile e/o anomalie nella spermatogenesi.

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 ''Broncodilatatori o anti-[[asma]]tici'': [[teofillina]], [[aminofillina]].
-''Farmaci dermatologici: ''[[iso[[tretinoina]]]].
+''Farmaci dermatologici: ''[[isotretinoina]].
 ''Altre interazioni: ''i livelli sierici di [[carbamazepina]] possono essere ridotti dalla somministrazione contemporanea di preparazioni a base di Hypericum perforatum. Ciò a seguito dell’induzione degli enzimi responsabili del metabolismo dei farmaci da parte di preparazioni a base di Hypericum perforatum che, pertanto, non dovrebbero essere somministrate in concomitanza con [[carbamazepina]]. L’effetto di induzione può persistere per almeno 2 settimane dopo l’interruzione del trattamento con prodotti a base di Hypericum perforatum. Se un paziente sta assumendo contemporaneamente prodotti a base di Hypericum perforatum i livelli ematici di [[carbamazepina]] devono essere controllati e la terapia con prodotti a base di Hypericum perforatum deve essere interrotta. I livelli ematici di [[carbamazepina]] potrebbero aumentare con l’interruzione dell’assunzione di Hypericum perforatum. Il dosaggio di [[carbamazepina]] potrebbe necessitare di un aggiustamento.

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−	''''''Mania''''''	+	'''''Mania'''''

	La posologia varia dai 400 mg ai 1600 mg al giorno; generalmente si somministrano 400-600 mg al giorno suddivisi in 2-3 dosi.		La posologia varia dai 400 mg ai 1600 mg al giorno; generalmente si somministrano 400-600 mg al giorno suddivisi in 2-3 dosi.

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	La dose giornaliera di mantenimento consigliata nei bambini per il trattamento dell'[[epilessia]] (''' 10-20 mg/kg di peso corporeo, pro die in dosi separate) è di:		La dose giornaliera di mantenimento consigliata nei bambini per il trattamento dell'[[epilessia]] (''' 10-20 mg/kg di peso corporeo, pro die in dosi separate) è di:
		+

	meno di 1 anno 100-200 mg ('''1-2 misurini di sciroppo)		meno di 1 anno 100-200 mg ('''1-2 misurini di sciroppo)

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Hadihajar il 21:02, 2 mar 2014

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