Topster - Cronologia

Hadihajar il 22:20, 7 set 2014

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Hadihajar il 16:24, 13 ago 2014

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Hadihajar il 20:26, 27 feb 2014

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Hadihajar il 22:53, 22 feb 2014

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 ==1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE==

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-|description= Trattamento topico della colite e della proctosigmoidite ulcerosa in fase di primo attacco o di riacutizzazione.
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 Un flacone monodose contiene
-Principio attivo: Beclometasone dipropionato    3mg
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 Un flacone contiene
-Principio attivo: Beclometasone dipropionato    42mg
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 <div align'''"right">(ogni dose corrisponde a 3mg)</div>
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 Una supposta contiene
-Principio attivo: Beclometasone dipropionato    3mg
+[[:categoria:principi attivi|Principio attivo]]: [[Beclometasone]] dipropionato    3mg
 Per gli eccipienti vedi il foglio illustrativo
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 ''Sospensione e schiuma rettale''
-Trattamento topico della colite e della proctosigmoidite ulcerosa in fase di primo attacco o di riacutizzazione.
+Trattamento topico della [[colite]] e della proctosigmoidite ulcerosa in fase di primo attacco o di riacutizzazione.
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 ==4.3 CONTROINDICAZIONI==
-Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
+Ipersensibilità al [[:categoria:principi attivi|principio attivo]] o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
-Infezioni tubercolari, fungine e virali locali. Perforazioni, ostruzioni, ascessi a livello locale. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l’allattamento (vedi 4.6)
+Infezioni tubercolari, fungine e virali locali. Perforazioni, ostruzioni, ascessi a livello locale. Generalmente controindicato in [[gravidanza]] e durante l’allattamento (vedi 4.6)
 e in età pediatrica.
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 L’abuso e la necessità di prolungare la somministrazione possono indurre variazioni della risposta terapeutica: le condizioni del paziente in questi casi vanno comunque rivalutate.
-Non vi sono informazioni sulla sicurezza d’impiego per uso prolungato nell’insufficienza epatica e renale gravi, diabete mellito, ulcera gastroduodenale, ipertensione arteriosa grave, osteoporosi, iposurrenalismo.
+Non vi sono informazioni sulla sicurezza d’impiego per uso prolungato nell’insufficienza epatica e renale gravi, [[diabete]] mellito, [[ulcera]] gastroduodenale, [[ipertensione]] arteriosa grave, [[osteoporosi]], iposurrenalismo.
-In caso di infezione intestinale preesistente o sopraggiunta in corso di trattamento, va immediatamente instaurata una adeguata antibioticoterapia.
+In caso di infezione intestinale preesistente o sopraggiunta in corso di trattamento, va immediatamente instaurata una adeguata [[Antibiotici|antibiotico]]terapia.
-La  sospensione  e  la  schiuma  rettale  contengono  para-idrossibenzoati:  questi eccipienti possono provocare reazioni allergiche di tipo ritardato come dermatite da contatto; più raramente possono provocare reazioni di tipo immediato con orticaria e broncospasmo.
+La  sospensione  e  la  schiuma  rettale  contengono  para-idrossibenzoati:  questi eccipienti possono provocare reazioni allergiche di tipo ritardato come [[dermatite]] da contatto; più raramente possono provocare reazioni di tipo immediato con [[orticaria]] e broncospasmo.
 ==4.5 INTERAZIONI==
-Possono essere potenziati gli effetti di altri medicinali contenenti cortisonici.
+Possono essere potenziati gli effetti di altri medicinali contenenti [[corticosteroidi|cortisonici]].
 ==4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO==
-Il prodotto non va somministrato nel primo trimestre di gravidanza e va impiegato sotto stretto controllo medico, nei periodi successivi, dopo attenta valutazione del rapporto rischio/beneficio.
+Il prodotto non va somministrato nel primo trimestre di [[gravidanza]] e va impiegato sotto stretto controllo medico, nei periodi successivi, dopo attenta valutazione del rapporto rischio/beneficio.
 Anche nel periodo dell’allattamento il farmaco deve essere usato soltanto in caso di effettiva necessità e sempre sotto controllo medico.

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		+	==1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE==

−	[[~~Categoria~~:~~Nome commerciale~~]]	+	TOPSTER “3mg sospensione rettale” 10 flaconi con cannula
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		+	TOPSTER “42mg schiuma rettale” contenitore sotto pressione + 14 cannule
		+
		+	TOPSTER “3mg supposte“ 10 supposte
		+
		+	==2 COMPOSIZIONE==
		+
		+	'''TOPSTER 3mg sospensione rettale'''
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		+	Un flacone monodose contiene
		+
		+	Principio attivo: Beclometasone dipropionato 3mg
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		+	'''TOPSTER 42mg schiuma rettale'''
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		+	Un flacone contiene
		+
		+	Principio attivo: Beclometasone dipropionato 42mg
		+
		+	<div align'''"right">(ogni dose corrisponde a 3mg)</div>
		+
		+
		+	'''TOPSTER 3mg supposte'''
		+
		+	Una supposta contiene
		+
		+	Principio attivo: Beclometasone dipropionato 3mg
		+
		+	Per gli eccipienti vedi il foglio illustrativo
		+
		+	==3 FORMA FARMACEUTICA==
		+
		+	Sospensione rettale; Schiuma rettale; Supposte
		+
		+	==4.1 INDICAZIONI==
		+
		+	''Sospensione e schiuma rettale''
		+
		+	Trattamento topico della colite e della proctosigmoidite ulcerosa in fase di primo attacco o di riacutizzazione.
		+
		+
		+	''Supposte''
		+
		+	Proctosigmoidite ulcerosa in fase di primo attacco o di riacutizzazione.
		+
		+	==4.2 POSOLOGIA==
		+
		+	''Non esistono attualmente studi che autorizzino l’impiego di TOPSTER nei bambini.''
		+
		+
		+	''Sospensione rettale''
		+
		+	Si consiglia un ''flacone monodose ''al giorno, da somministrarsi possibilmente alla sera, prima di coricarsi, per almeno 4 settimane.
		+
		+	''Istruzioni per l’uso''
		+	# Agitare bene il flacone prima dell’uso.
		+	# Togliere il copricannula
		+	# Per l’applicazione sdraiarsi sul lato sinistro mantenendo diritta la gamba sinistra e piegando la gamba destra.
		+	# Inserire nell’orifizio anale la cannula rettale applicata al flacone, previamente lubrificata con vaselina.
		+	# Comprimere il flacone con pressione graduale e costante sino a completo svuotamento del flacone.
		+	# Dopo l’introduzione del preparato rimanere coricati nella posizione sopra indicata per circa 30 minuti.
		+	# Una migliore efficacia del prodotto si ottiene lasciandolo in sede per tutta la notte.
		+
		+
		+	''Schiuma rettale''
		+
		+	Si consiglia una dose di ''TOPSTER schiuma rettale ''al giorno, da somministrarsi possibilmente la sera, prima di coricarsi, per almeno 4 settimane.
		+
		+	Per ciascuna somministrazione premere una sola volta la testa dosatrice del flacone, altrimenti si supera la dose consigliata.
		+
		+	''Istruzioni per l’uso''
		+
		+	Il flacone di schiuma deve essere utilizzato tenendo la testa dosatrice rivolta verso il basso, cioè il flacone deve essere capovolto.
		+
		+	# Agitare molto bene il flacone prima dell’uso (per circa 15 secondi)
		+	# Strappare (e gettare), quando si usa per la prima volta, la linguetta di garanzia situata sotto la testa dosatrice.
		+	# Applicare la cannula rettale all’ugello di erogazione della valvola dosatrice.
		+	# Ruotare la testa dosatrice in modo tale da allineare l’ugello di erogazione all’incavo che è situato alla base della testa dosatrice stessa.
		+	# Tenendo il flacone capovolto introdurre nell’orifizio anale la cannula rettale, preventivamente lubrificata con vaselina, tenendo un piede appoggiato su una sedia oppure, stando sdraiati su un fianco.
		+	# Premere con decisione la testa dosatrice e tenere la stessa premuta per circa 5 secondi.
		+	# Rilasciare la testa dosatrice: solo durante questa operazione la schiuma viene erogata.
		+	# Attendere circa 5 secondi.
		+	# Estrarre la cannula rettale dall’orifizio anale.
		+	# Staccare la cannula rettale dall’ugello di erogazione e quindi gettarla; è normale che la cannula rettale sia ancora piena di ''schiuma''.
		+	# Ruotare la testa dosatrice in modo tale che l’incavo situato alla base della testa dosatrice non sia più allineato con l’ugello di erogazione per evitare che premendo inavvertitamente la testa dosatrice, fuoriesca la schiuma.
		+
		+
		+	''Supposte''
		+
		+	Si consiglia una supposta di Topster per due volte al giorno, preferibilmente una al mattino dopo l’evacuazione, ed una alla sera, prima di coricarsi, per almeno 4 settimane.
		+
		+	==4.3 CONTROINDICAZIONI==
		+
		+	Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
		+
		+	Infezioni tubercolari, fungine e virali locali. Perforazioni, ostruzioni, ascessi a livello locale. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l’allattamento (vedi 4.6)
		+
		+	e in età pediatrica.
		+
		+	==4.4 AVVERTENZE E PRECAUZIONI==
		+
		+	Il passaggio da terapia continuativa con cortisonici per via generale (compresse - fiale) alla terapia locale con ''TOPSTER ''va compiuto con prudenza e sempre sotto controllo medico.
		+
		+	I pazienti devono essere istruiti sulle corrette modalità di somministrazione per ottenere risultati terapeutici ottimali.
		+
		+	Si consiglia una durata di trattamento di almeno 4 settimane.
		+
		+	È comunque opportuno sia nel periodo iniziale del trattamento, sia per un eventuale prolungamento dello stesso, sottoporre i pazienti a controlli clinici periodici.
		+
		+	Nonostante non siano stati segnalati effetti sistemici, si consiglia in caso di trattamenti prolungati il controllo della funzionalità surrenalica.
		+
		+	L’abuso e la necessità di prolungare la somministrazione possono indurre variazioni della risposta terapeutica: le condizioni del paziente in questi casi vanno comunque rivalutate.
		+
		+	Non vi sono informazioni sulla sicurezza d’impiego per uso prolungato nell’insufficienza epatica e renale gravi, diabete mellito, ulcera gastroduodenale, ipertensione arteriosa grave, osteoporosi, iposurrenalismo.
		+
		+	In caso di infezione intestinale preesistente o sopraggiunta in corso di trattamento, va immediatamente instaurata una adeguata antibioticoterapia.
		+
		+	La sospensione e la schiuma rettale contengono para-idrossibenzoati: questi eccipienti possono provocare reazioni allergiche di tipo ritardato come dermatite da contatto; più raramente possono provocare reazioni di tipo immediato con orticaria e broncospasmo.
		+
		+	==4.5 INTERAZIONI==
		+
		+	Possono essere potenziati gli effetti di altri medicinali contenenti cortisonici.
		+
		+	==4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO==
		+
		+	Il prodotto non va somministrato nel primo trimestre di gravidanza e va impiegato sotto stretto controllo medico, nei periodi successivi, dopo attenta valutazione del rapporto rischio/beneficio.
		+
		+	Anche nel periodo dell’allattamento il farmaco deve essere usato soltanto in caso di effettiva necessità e sempre sotto controllo medico.
		+
		+	== 4.7 EFFETTI SUL GUIDARE/USARE MACCHINARI ==
		+
		+	Non noti.
		+
		+	==4.8 EFFETTI INDESIDERATI==
		+
		+	Non sono stati segnalati effetti indesiderati imputabili all’assorbimento sistemico del preparato.
		+
		+	Localmente può manifestarsi: sensazione di calore e/o bruciore anale, tenesmo, scarsa adattabilità all’erogatore ed a trattenere il preparato nel caso della schiuma e della sospensione.
		+
		+	==4.9 SOVRADOSAGGIO==
		+
		+	Non sono noti casi di sovradosaggio.
		+
		+
		+
		+	'''DATA DI REVISIONE DEL TESTO:''' Aprile 2011
		+	</div>
		+	[[Category:Farmaci]]

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