Transipeg - Cronologia

Hadihajar il 22:22, 7 set 2014

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‎4.9 SOVRADOSAGGIO

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Hadihajar il 08:30, 7 mar 2014

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+|title= Transipeg - Indicazioni, Posologia, Effetti collaterali, Interazioni
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 ==1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE==
 Transipeg  5,9 g polvere per soluzione orale in bustine

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		+	==1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE==
		+	Transipeg 5,9 g polvere per soluzione orale in bustine

−	[[~~Categoria~~:~~Nome commerciale~~]]	+	==2 COMPOSIZIONE==
		+	Ogni bustina contiene 5,9 g di [[Macrogol]] 3350.
		+
		+	Eccipienti: Transipeg 5.9 g contiene 290 mg di sodio e 40 mg di potassio, aspartame (E 951) e saccarosio.
		+
		+	Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il foglio illustrativo.
		+
		+	==3 FORMA FARMACEUTICA==
		+	Polvere per soluzione orale in bustine.
		+
		+	Polvere bianca o quasi bianca.
		+
		+	==4.1 INDICAZIONI==
		+	Trattamento sintomatico della [[stitichezza\|stipsi]] negli adulti.
		+
		+	==4.2 POSOLOGIA==
		+	La posologia è da 1 a 2 bustine al giorno in un’unica somministrazione, da assumere preferibilmente la mattina.
		+
		+	Il contenuto di ogni bustina deve essere disciolto in 100 ml d’acqua, ossia l’equivalente di un bicchiere d’acqua. Il liquido deve essere assunto poco tempo dopo la ricostituzione.
		+
		+	L’effetto di Transipeg comincia ad evidenziarsi tra le 24 e le 48 ore dopo l’assunzione.
		+
		+	Non è necessaria alcuna variazione della posologia per il trattamento dei pazienti con funzionalità renale alterata e dei pazienti anziani.
		+
		+	Il trattamento deve essere assunto per il più breve periodo possibile.
		+
		+	==4.3 CONTROINDICAZIONI==
		+	* Ipersensibilità al [[:categoria:principi attivi\|principio attivo]] o ad uno qualsiasi degli eccipienti del prodotto;
		+	* gravi disturbi infiammatori intestinali (come [[colite ulcerosa]] e morbo di Crohn) e megacolon tossico;
		+	* perforazione /rischio di perforazione;
		+	* ileo o sospetta ostruzione intestinale, stenosi sintomatica;
		+	* sintomi dolorosi addominali da causa indeterminata;
		+	* fenilchetonuria;
		+
		+	==4.4 AVVERTENZE E PRECAUZIONI==
		+	<u>Avvertenze</u>
		+
		+	Il trattamento della [[stitichezza\|stipsi]]: è solo un mezzo che aiuta il paziente a rispettare le norme igieniche e la dieta (aumentata assunzione di liquidi e fibre vegetali; consigli riguardanti l’attività fisica e la riabilitazione alla defecazione)
		+
		+	I pazienti che utilizzano questo farmaco per la prima volta, se non notano miglioramento della sintomatologia dopo due settimane di trattamento, devono richiedere consiglio del medico.
		+
		+	Transipeg contiene una fonte di fenilalanina e quindi può essere pericoloso per le persone affette da fenilchetonuria.
		+
		+	I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.
		+
		+	<u>Precauzioni</u>
		+
		+	Il farmaco contiene polietilenglicole. Alcune rare manifestazioni allergiche e casi veramente eccezionali di reazioni anafilattiche sono stati descritti solamente con la somministrazione di alte dosi di polietilenglicole nella fase preparatoria di esami diagnostici al colon.
		+
		+	I pazienti in dieta iposodica ([[insufficienza cardiaca]], [[ipertensione]] ecc.) devono tenere in considerazione il contenuto di sodio (290 mg per bustina).
		+
		+	Questo medicinale contiene 1 mmol (40 mg per bustina) di potassio per dose. Di ciò si deve tener conto da parte dei pazienti con ridotta funzionalità renale o che seguono una dieta a regime di potassio controllato.
		+
		+	==4.5 INTERAZIONI==
		+	L’insieme dei dati disponibili dagli studi clinici e l’esperienza clinica hanno dimostrato l’assenza di interazioni clinicamente rilevanti fra Transipeg e altri medicinali.
		+
		+	==4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO==
		+	<u>[[Gravidanza]]</u>
		+
		+	Non sono disponibili dati clinici su donne in [[gravidanza]] esposte a [[Macrogol]] 3350.
		+
		+	Gli studi sugli animali non hanno evidenziato effetti teratogenici.
		+
		+	Pertanto, considerando l’assenza di assorbimento di [[Macrogol]] 3350, quando necessario l’uso di Transipeg 5,9 g in donne in [[gravidanza]] può essere preso in considerazione.
		+
		+	<u>Allattamento</u>
		+
		+	Non vi sono dati nella donna riguardanti l’escrezione del [[Macrogol]] 3350 nel latte. Tuttavia, poiché il [[Macrogol]] 3350 è scarsamente assorbito, la prescrizione di Transipeg 5,9 g alle donne che allattano può essere presa in considerazione quando necessario.
		+
		+	== 4.7 EFFETTI SUL GUIDARE/USARE MACCHINARI ==
		+	Non è stato osservato alcun effetto sulla capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.
		+
		+	==4.8 EFFETTI INDESIDERATI==
		+	Patologie gastrointestinali:
		+
		+	Una lieve [[diarrea]] e feci liquide sono effetti indesiderati molto comuni (>1/10), in particolare se il dosaggio è troppo elevato. Questi effetti di solito scompaiono entro 24-48 ore dalla sospensione del trattamento. Il trattamento può quindi essere ripreso a dosaggio più basso. In studi clinici controllati con Transipeg 5,9 g, fino al 40% dei pazienti ha riportato almeno una volta un episodio di [[diarrea]] o di feci liquide.
		+
		+	Anche dolore addominale e gonfiore sono reazioni avverse comuni (≥ 1/100 - <1/10), particolarmente in soggetti affetti da sindrome del colon irritabile.
		+
		+	Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo:
		+
		+	Sono stati riportati casi molto rari (<1/10.000) di reazioni anafilattiche e allergiche come [[orticaria]], eruzione, [[prurito]] o [[edema]].
		+
		+	==4.9 SOVRADOSAGGIO==
		+	Il sovradosaggio causa [[diarrea]] che regredisce con l’interruzione temporanea del trattamento o la riduzione del dosaggio.
		+
		+	Un’eccessiva perdita di liquidi con la [[diarrea]] può richiedere la correzione dello squilibrio elettrolitico.
		+
		+
		+
		+	'''DATA DI REVISIONE DEL TESTO:''' Febbraio 2009
		+	</div>
		+	[[Category:Farmaci]]

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