Differenze tra le versioni di "Somatotropina"

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*Bambini con problemi di crescita a causa di un deficit di GH (GHD)
 
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*Bambini con bassa statura idiopatica(ISS)
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*Bambini con bassa statura idiopatica (ISS)
 
*Disturbi di crescita in pazienti colpiti dalla [[sindrome di Turner]]
 
*Disturbi di crescita in pazienti colpiti dalla [[sindrome di Turner]]
*Trattamento di bambini con sindrome di Prader-Willi, una rara malattia genetica che colpisce la crescita e lo sviluppo del bambino.
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*Trattamento di bambini con sindrome di Prader-Willi, una rara malattia genetica che colpisce la crescita e lo sviluppo del bambino
*Bambini nati piccoli per l'età gestazionale che non hanno recuperato nei primi quattro anni di vita.(SGA)
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*Bambini nati piccoli per l'età gestazionale che non hanno recuperato nei primi quattro anni di vita (SGA)
*Disturbi di crescita dovuta ad insufficienza renale cronica;
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*Disturbi di crescita dovuta ad insufficienza renale cronica
 
*Deficit di GH nell’adulto (la carenza nell'adulto di GH si associa a riduzione della massa muscolare)
 
*Deficit di GH nell’adulto (la carenza nell'adulto di GH si associa a riduzione della massa muscolare)
*Sindrome da cachessia nei malati di AIDS.
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*Sindrome da cachessia nei malati di AIDS
  
 
==CONTROINDICAZIONI ==
 
==CONTROINDICAZIONI ==

Versione delle 18:53, 14 ott 2012

SPECIALITÀ

STRUTTURA

File:Somatropina.jpg

MECCANISMO D’AZIONE

L’ormone della crescita (GH) è prodotto dall’ipofisi. La carenza di questo ormone provoca ritardo dell’accrescimento e, ove non corretta, una tipica forma di ipostaturismo definito nanismo ipofisario.

La Somatropina contenuta nelle specialità sopracitate è identica all’ormone della crescita umano (GH) e viene prodotta con la tecnologia da DNA ricombinante (rhGH) inserendo un gene in un batterio che diventa così in grado di produrre l’ormone.

INDICAZIONI

  • Bambini con problemi di crescita a causa di un deficit di GH (GHD)
  • Bambini con bassa statura idiopatica (ISS)
  • Disturbi di crescita in pazienti colpiti dalla sindrome di Turner
  • Trattamento di bambini con sindrome di Prader-Willi, una rara malattia genetica che colpisce la crescita e lo sviluppo del bambino
  • Bambini nati piccoli per l'età gestazionale che non hanno recuperato nei primi quattro anni di vita (SGA)
  • Disturbi di crescita dovuta ad insufficienza renale cronica
  • Deficit di GH nell’adulto (la carenza nell'adulto di GH si associa a riduzione della massa muscolare)
  • Sindrome da cachessia nei malati di AIDS

CONTROINDICAZIONI

POSOLOGIA

AVVERTENZE

INTERAZIONI

EFFETTI COLLATERALI

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