Differenze tra le versioni di "Pramipexolo"
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| − | *'''[[Pramipexolo generico] | + | **'''compresse''' |
| + | ***0,7 mg compresse [http://www.dottnet.it/TFI/Allegati.aspx?file=2011-09-002410-Mirapexin+0%2c7mg+cpr.pdf''monografia''] | ||
| + | *** 0,18 mg compresse [http://www.dottnet.it/TFI/Allegati.aspx?file=2011-09-007086-Mirapexin+0%2c18mg+cpr.pdf''monografia''] | ||
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| + | ***0,52 mg compresse a rilascio prolungato [http://www.dottnet.it/TFI/Allegati.aspx?file=2011-09-008407-Mirapexin+0%2c52mg+cpr+a+ril+prol.pdf''monografia''] | ||
| + | ***1,05 mg compresse a rilascio prolungato [http://www.dottnet.it/TFI/Allegati.aspx?file=2011-09-008408-Mirapexin+1%2c05mg+cpr+a+ril+prol.pdf''monografia''] | ||
| + | ***2,1 mg compresse a rilascio prolungato [http://www.dottnet.it/TFI/Allegati.aspx?file=2011-09-008409-Mirapexin+2%2c1mg+cpr+a+ril+prol.pdf''monografia''] | ||
| + | ***3,15 mg compresse a rilascio prolungato [http://www.dottnet.it/TFI/Allegati.aspx?file=2011-09-008406-Mirapexin+3%2c15mg+cpr+a+ril+prol.pdf''monografia''] | ||
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Versione attuale delle 20:00, 26 ago 2014
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Indice
SPECIALITÀ[modifica]
- Mirapexin Riassunto EMA
- compresse
- 0,7 mg compresse monografia
- 0,18 mg compresse monografia
- compresse a rilascio prolungato
- 0,26 mg compresse a rilascio prolungato monografia
- 0,52 mg compresse a rilascio prolungato monografia
- 1,05 mg compresse a rilascio prolungato monografia
- 2,1 mg compresse a rilascio prolungato monografia
- 3,15 mg compresse a rilascio prolungato monografia
- compresse
- Pramipexolo generico
- compresse
- 0,7 mg compresse monografia EG
- 0,18 mg compresse monografia EG
- compresse
STRUTTURA[modifica]
MECCANISMO D’AZIONE[modifica]
La malattia di Parkinson insorge a causa della perdita delle cellule cerebrali producenti la dopamina.
Il Pramipexolo è un agonista non-ergot dei recettori dopaminergici D2/D3
INDICAZIONI[modifica]
- trattamento del morbo di Parkinson nelle seguenti condizioni:
- Trattamento iniziale in monoterapia, al fine di ritardare l'introduzione della levodopa.
- In associazione con la levodopa, in stadi avanzati della malattia quando l’effetto della levodopa svanisce o diventa discontinuo ed insorgono fluttuazioni dell’effetto terapeutico (fluttuazioni di fine dose o “on/off”).
- Trattamento sintomatico della Sindrome delle Gambe senza riposo idiopatica da moderata a grave con dosi fino a 0,54 mg di base (0,75 mg di sale)
CONTROINDICAZIONI[modifica]
POSOLOGIA[modifica]
1,05-3,3 mg/die
AVVERTENZE[modifica]
INTERAZIONI[modifica]
EFFETTI COLLATERALI[modifica]
- improvvisa ed incontrollabile sonnolenza dose-correlata
