Differenze tra le versioni di "Fucicort"
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FUCICORT® 2% + 0,1% Crema  | FUCICORT® 2% + 0,1% Crema  | ||
Versione delle 03:08, 29 ago 2014
| Questa voce ha solo scopo illustrativo e non sostituisce il parere di un medico: leggi le avvertenze. | 
Indice
- 1 1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
 - 2 2 COMPOSIZIONE
 - 3 3 FORMA FARMACEUTICA
 - 4 4.1 INDICAZIONI
 - 5 4.2 POSOLOGIA
 - 6 4.3 CONTROINDICAZIONI
 - 7 4.4 AVVERTENZE E PRECAUZIONI
 - 8 4.5 INTERAZIONI
 - 9 4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
 - 10 4.7 EFFETTI SUL GUIDARE/USARE MACCHINARI
 - 11 4.8 EFFETTI INDESIDERATI
 - 12 4.9 SOVRADOSAGGIO
 
1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
FUCICORT® 2% + 0,1% Crema
2 COMPOSIZIONE
1 g di crema contiene:
principi attivi: acido fusidico 20 mg, betametasone valerato 1,214 mg, pari a betametasone 1 mg.
Per gli eccipienti, vedere il foglio illustrativo.
3 FORMA FARMACEUTICA
Crema.
4.1 INDICAZIONI
FUCICORT® 2% + 0,1% Crema è indicato nel trattamento delle dermatiti eczematose con sospetta o confermata sovrainfezione batterica da microrganismi sensibili all’acido fusidico.
4.2 POSOLOGIA
Adulti e bambini: applicare uno strato sottile di FUCICORT® Crema 2 o 3 volte al dì.
4.3 CONTROINDICAZIONI
Acne rosacea. Dermatiti periorali. Lesioni cutanee di origine virale, micotica o batterica.
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
4.4 AVVERTENZE E PRECAUZIONI
L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea, sotto il diretto controllo del medico.
Prestare particolare attenzione nel trattamento di zone cutanee estese, del viso e delle zone intertriginose, come pure nel trattamento dei bambini. Evitare il contatto di FUCICORT® Crema con gli occhi. In caso di brusca interruzione del trattamento dopo un uso prolungato, si potrebbe osservare un effetto rebound sotto forma di arrossamento e sensazione di bruciore della pelle. Questo potrebbe essere evitato con un’interruzione graduale del trattamento.
4.5 INTERAZIONI
Nulla da segnalare.
4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
La somministrazione topica di corticosteroidi in animali gravidi può causare anomalie nello sviluppo fetale. La rilevanza di questo dato sperimentale non è stata constatata nell’uomo. In ogni caso in
gravidanza gli steroidi topici non dovrebbero essere usati su aree cutanee estese, in grandi quantità o per lunghi periodi di tempo.
4.7 EFFETTI SUL GUIDARE/USARE MACCHINARI
Non segnalati.
4.8 EFFETTI INDESIDERATI
Alterazioni atrofiche della pelle. Teleangiectasia. Strie. Eritema. Porpora. Dermatite da contatto.
Ipertricosi. Possono verificarsi effetti sistemici utilizzando bendaggi occlusivi e/o trattando ampie zone di cute.
4.9 SOVRADOSAGGIO
Nulla da segnalare.
DATA DI REVISIONE DEL TESTO: Febbraio 2012
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