Differenze tra le versioni di "Ampicillina"
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| − | L'Ampicillina agisce al terzo stadio del processo di formazione del peptidoglicano , impedendo la formazione dei legami crociati della parete cellulare.  | + | L''''Ampicillina''' agisce al terzo stadio del processo di formazione del peptidoglicano , '''impedendo la formazione dei legami crociati della parete cellulare.  | 
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esterna della membrana.  | esterna della membrana.  | ||
| − | I PBP rimuovono un residuo di D-alanina terminale dal pentapeptide, rilasciando energia che viene utilizzata per la formazione dei legami crociati nel peptidoglicano.  | + | I '''PBP''' rimuovono un residuo di D-alanina terminale dal pentapeptide, rilasciando energia che viene utilizzata per la formazione dei legami crociati nel peptidoglicano.  | 
| − | L'Ampicillina inibisce le PBP mediante un meccanismo competitivo, perche  somiglia al dimero D-ala D-ala.  | + | L''''Ampicillina''' inibisce le PBP mediante un meccanismo competitivo, perche  somiglia al dimero D-ala D-ala.  | 
Il legame betalattamico viene cosi scisso da parte dei PBP e l'Ampicillina scissa si fissa covalentemente  | Il legame betalattamico viene cosi scisso da parte dei PBP e l'Ampicillina scissa si fissa covalentemente  | ||
all’enzima formando un complesso acil-enzima molto stabile.  | all’enzima formando un complesso acil-enzima molto stabile.  | ||
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Gli enzimi, così bloccati, non sono più in grado di catalizzare le reazioni di sintesi del peptidoglicano e il risultato finale e' una lisi della cellula batterica.  | Gli enzimi, così bloccati, non sono più in grado di catalizzare le reazioni di sintesi del peptidoglicano e il risultato finale e' una lisi della cellula batterica.  | ||
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| + | *'''Apparato emo-linfatico''': anemia, trombocitopenia, porpora trombocitopenica, eosinofilia, leucopenia ed agranulocitosi   | ||
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Indice
SPECIALITÀ[modifica]
AMPICILLINA
- Amplital 12CPS 500MG, 12CPR 1G, fiale 1G, fiale 500mg
 
AMPICILLINA/SULBACTAM
- Unasyn IM EV 500+250MG/1,6ML, IM 1FL 1G+500MG/3,2ML
 
STRUTTURA[modifica]
la struttura e' caratterizzata della presenza dell’anello beta-lattamico, legato ad un anello tiazolidinico
MECCANISMO D’AZIONE[modifica]
E' un antibiotico beta-lattamico ad azione battericida tempo-dipendente.
L'Ampicillina agisce inibendo la sintesi della parete della cellula batterica, infatti il peptidoglicano della parete cellulare batterica non essendo presente nelle cellule umane, rappresenta un bersaglio ideale per uccidere i batteri.
L'Ampicillina agisce al terzo stadio del processo di formazione del peptidoglicano , impedendo la formazione dei legami crociati della parete cellulare. La formazione di tali legami è catalizzata da un gruppo di enzimi i PBP (penicillin binding proteins) localizzati sulla faccia esterna della membrana.
I PBP rimuovono un residuo di D-alanina terminale dal pentapeptide, rilasciando energia che viene utilizzata per la formazione dei legami crociati nel peptidoglicano.
L'Ampicillina inibisce le PBP mediante un meccanismo competitivo, perche somiglia al dimero D-ala D-ala.
Il legame betalattamico viene cosi scisso da parte dei PBP e l'Ampicillina scissa si fissa covalentemente all’enzima formando un complesso acil-enzima molto stabile.
Gli enzimi, così bloccati, non sono più in grado di catalizzare le reazioni di sintesi del peptidoglicano e il risultato finale e' una lisi della cellula batterica.
L'Ampicillina e' sensibile alle beta-lattamasi che sono enzimi prodotti da alcuni batteri, che sono in grado di distruggere gli antibiotici betalattamici (penicilline, ma anche cefalosporine), perchè riescono ad aprire l'anello betalattamico e creare resistenza
INDICAZIONI[modifica]
Spettro d’azione ampio (Gram+ e Gram-); pero' gli Pseudomonas, alcuni Proteus e Klebsielle sono resistenti all'Ampicillina.
Associato ad un inibitore delle beta-lattamasi (Sulbactam) ha uno spettro più ampio che comprende anche Klebsiella, Proteus vulgaris, nonché ceppi di Staphylococcus e Moraxella produttori di beta-lattamasi.
CONTROINDICAZIONI[modifica]
- Ipersensibilita' alla penicillina e/o alle cefalosporine
 
POSOLOGIA[modifica]
Viene somministrato per via orale perche e' gastroresistente e ha un emivita' breve(1-2h)
- ADULTI: 500 mg ogni 6-8 ore (oppure 1 g ogni 8-12 ore). Nella cistite e nella uretrite gonococcica acuta: 3 g in unica somministrazione oppure 1,5 g in unica somministrazione e,dopo 4 ore, 1,5 g in unica somministrazione.
 - BAMBINI: la posologia varia da 30 a 50 mg/kg di peso corporeo al giorno, suddivisi in 3 somministrazioni
 
AVVERTENZE[modifica]
INTERAZIONI[modifica]
EFFETTI COLLATERALI[modifica]
- Ipersensibilità al farmaco: Reazioni allergiche con orticaria, febbre, dolori articolari, eruzioni cutanee ed angioedema. Eccezionalmente possono verificarsi, soprattutto a seguito di somministrazione parenterale, fenomeni anafilattici talora gravi
 - Apparato emo-linfatico: anemia, trombocitopenia, porpora trombocitopenica, eosinofilia, leucopenia ed agranulocitosi
 - Apparato gastrointestinale: Dolore epigastrico, diarrea, nausea, vomito, glossite e stomatite.
 
LINK CORRELATI[modifica]
