Differenze tra le versioni di "Naprossene"
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| + | *[[Inibitori selettivi del reuptake della serotonina]] ([[SSRI]]): Aumento del rischio di emorragia gastrointestinale  | ||
| + | *Corticosteroidi ed altri antinfiammatori non steroidei ([[FANS]]): aumento del rischio di ulcerazione o emorragia gastrointestinale  | ||
== EFFETTI COLLATERALI ==  | == EFFETTI COLLATERALI ==  | ||
| − | + | '''Effetti indesiderati comuni:'''  | |
*Gastrointestinale: bruciore di stomaco, dolori addominali, nausea, costipazione, diarrea, dispepsia, stomatite.  | *Gastrointestinale: bruciore di stomaco, dolori addominali, nausea, costipazione, diarrea, dispepsia, stomatite.  | ||
*Sistema nervoso centrale: cefalea, sonnolenza, vertigini.  | *Sistema nervoso centrale: cefalea, sonnolenza, vertigini.  | ||
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| + | '''Effetti indesiderati meno comuni'''   | ||
| + | *Cute: prurito, eruzioni cutanee, ecchimosi  | ||
*Organi di senso: acufeni, disturbi visivi, disturbi dell'udito  | *Organi di senso: acufeni, disturbi visivi, disturbi dell'udito  | ||
*Cardiovascolari: edema, palpitazioni  | *Cardiovascolari: edema, palpitazioni  | ||
*Disordini generali: dispnea, sete  | *Disordini generali: dispnea, sete  | ||
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| + | '''Effetti indesiderati gravi:'''   | ||
| + | *Attacco cardiaco (infarto)  | ||
| + | *ictus   | ||
| + | *Ipertensione arteriosa  | ||
| + | *Insufficienza cardiaca (in seguito ad un edema periferico),  | ||
| + | *Disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale   | ||
| + | *Ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale  | ||
| + | *Anemia   | ||
| + | *Reazioni allergiche di tipo anafilattico  | ||
| + | *Alterazione della funzionalità epatica, ittero ed epatite  | ||
| + | *Attacchi di asma nei pazienti asmatici  | ||
==LINK CORRELATI==  | ==LINK CORRELATI==  | ||
Versione attuale delle 19:22, 26 ago 2014
| Le informazioni qui riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. Questa voce ha solo scopo illustrativo e non sostituisce il parere di un medico: leggi le avvertenze. | 
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Indice
SPECIALITÀ[modifica]
NAPROSSENE
- Aleve COMPRESSE 220 mg
 - Momendol
- compresse rivestite 220 mg monografia
 - bustine 220 mg monografia
 - Gel 10% monografia
 
 - Naprossene generico
 - Naprosyn
- 30 compresse gastroresistenti 250 mg monografia
 - 30 compresse gastroresistenti 500 mg monografia
 - 10 supposte 250 mg monografia
 - 10 supposte 500 mg monografia
 - 30 bustine 250 mg monografia
 - 30 bustine 500 mg monografia
 - 20 compresse a rilascio modificato 750 mg monografia
 - Gel tubo 10% monografia
 
 - Synflex
- 30 capsule 275 mg
 - 30 compresse 550 mg
 - 30 bustine 550 mg
 
 
NAPROSSENE/ESOMEPRAZOLO
- Vimovo 30 compresse 500mg + 20mg monografia
 
STRUTTURA[modifica]
MECCANISMO D’AZIONE[modifica]
Il Naprossene e’ un analgesico, antinfiammatorio ed antipiretico appartenente alla famiglia dei FANS.
il Naprossene agisce un inibendo la sintesi delle prostaglandine pro-infiammatorie per blocco degli isoenzimi della ciclossigenasi , COX 1 e COX 2 (inibizione non selettiva).
È stato dimostrato che la COX-2 è l’isoforma dell’enzima che viene indotta in risposta a stimoli proinfiammatori e si ritiene che sia primariamente responsabile della sintesi dele prostaglandine che causano dolore, infiammazione e febbre.
la COX-1 invece è costitutivamente espressa in molti tipi cellulari; ha effetto protettivo sui tessuti (rene, mucosa gastrica) e sintetizza il trombossanno A2 ad effetto proaggregante.
INDICAZIONI[modifica]
- Artrite reumatoide
 - Osteoartrite moderata o lieve
 - Trattamento del dolore lieve o moderato (Dolori mestruali, mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori muscolari, dolore post-operatorio, contusioni, distorsioni)
 - Trattamento della febbre
 - Attachi di gotta
 
CONTROINDICAZIONI[modifica]
- Ipersensibilità al Naprossene, all’acido acetilsalicilico o ad altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non-steroidei (FANS). l'ipersensibilità a questi medicinali comprende manifestazioni allergiche, quali asma, orticaria, rinite, polipi nasali, angioedema, e reazioni anafilattiche o anafilattoidi.
 - Ulcera gastrica, duodenale e malattie infiammatorie croniche intestinali (coliti ulcerose, morbo di Crohn)
 - Severa insufficienza cardiaca.
 - Grave insufficienza renale
 - Gravidanza (soprattutto nel ultimo trimestre) ed allattamento.
 
POSOLOGIA[modifica]
- Naprossene sodico 220 mg (naprossene 200 mg): la durata del trattamento raccomandata è di 7 giorni per il dolore e 3 giorni per la febbre. 
- Adulti e ragazzi al di sopra dei 16 anni: 
- 1 compressa/bustina ogni 8 - 12 ore.
 - prima dose: È possibile che si abbia maggiore beneficio iniziando con 2 compresse/bustine seguite da 1 compressa/bustina ogni 12 ore
 - Massima dose nelle 24 ore: La dose massima giornaliera è di 3 compresse/Bustine per adulti e ragazzi e 2 compresse/Bustine per gli anziani.
 
 
 - Adulti e ragazzi al di sopra dei 16 anni: 
 
AVVERTENZE[modifica]
- Rischio cardiovascolare: I FANS possono essere associate ad un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (“infarto del miocardio”) o ictus: Qualsiasi rischio è più probabile con alte dosi e trattamenti prolungati.
 - Insufficienza cardiaca, ipertensione ed edema: Cautela è richiesta prima di iniziare il trattamento nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e/o insufficienza cardiaca poiché in associazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema.
 
INTERAZIONI[modifica]
- Diuretici, ACE inibitori ed Antagonisti dell'angiotensina II: I FANS possono ridurre l’effetto di questo farmaci
 - In alcuni pazienti specialmente nei pazienti anziani con funzione renale compromessa, la co-somministrazione di un ACE inibitore o di un antagonista dell’angiotensina II e di un FANS può portare a un ulteriore deterioramento della funzione renale, che comprende una possibile insufficienza renale acuta, generalmente reversibile.
 - Litio carbonato: Il naprossene può aumentare le concentrazioni plasmatiche del litio. La combinazione dovrebbe essere evitata
 - Metotressato: il Naprossene riduce la secrezione tubulare di metotressato e quindi le concentrazioni ematiche di metotrexato possono aumentare con rischio di tossicità.
 - Anticoagulanti: i FANS possono aumentare gli effetti degli Anticoagulanti, come il Warfarin, Eparine ed Acenocumarolo, con aumento del rischio di emorragie.
 - Inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRI): Aumento del rischio di emorragia gastrointestinale
 - Corticosteroidi ed altri antinfiammatori non steroidei (FANS): aumento del rischio di ulcerazione o emorragia gastrointestinale
 
EFFETTI COLLATERALI[modifica]
Effetti indesiderati comuni:
- Gastrointestinale: bruciore di stomaco, dolori addominali, nausea, costipazione, diarrea, dispepsia, stomatite.
 - Sistema nervoso centrale: cefalea, sonnolenza, vertigini.
 
Effetti indesiderati meno comuni
- Cute: prurito, eruzioni cutanee, ecchimosi
 - Organi di senso: acufeni, disturbi visivi, disturbi dell'udito
 - Cardiovascolari: edema, palpitazioni
 - Disordini generali: dispnea, sete
 
Effetti indesiderati gravi: 
- Attacco cardiaco (infarto)
 - ictus
 - Ipertensione arteriosa
 - Insufficienza cardiaca (in seguito ad un edema periferico),
 - Disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale
 - Ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale
 - Anemia
 - Reazioni allergiche di tipo anafilattico
 - Alterazione della funzionalità epatica, ittero ed epatite
 - Attacchi di asma nei pazienti asmatici
 
