Da Wikifarmaco.
								
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SPECIALITÀ
STRUTTURA
 
MECCANISMO D’AZIONE
Blocca al 70% l’enzima 5α-reduttasi tipo II che trasforma il testosterone in diidrotestosterone, forma attiva tessutale e responsabile dell’ipertrofia prostatica, riducendo in 6-12 mesi del 25-30% il volume della ghiandola
INDICAZIONI
- Ipertrofia prostatica benigna
- Alopecia androgenetica
CONTROINDICAZIONI
Controindicato nelle donne
POSOLOGIA
- Ipertrofia prostatica: 5 mg al giorno, sono necessari 6-12 mesi per stabilire in modo obiettivo se e' stata ottenuta una risposta favorevole, se no ci sono miglioramenti, il farmaco deve essere sospeso.
- Alopecia androgenetica: 1 mg una volta al giorno. In generale, sono necessari tre a sei mesi per vedere i primi benifici. L'uso continuato è raccomandato per mantenere il beneficio.
AVVERTENZE
INTERAZIONI
EFFETTI COLLATERALI
- Può determinare, nell’5% dei pazienti, disfunzioni sessuali quali riduzione della libido e del volume dell’eiaculato e impotenza.
- Ginecomastia nel 0,5% dei pazienti
LINK CORRELATI
| Ipertrofia prostatica benigna | 
| Antagonisti α1 | Alfuzosina (Alfuzosina generico 10 mg RP, Xatral 2,5 mg compresse, Xatral compresse 10 mg RP)  •  Doxazosina (Benur, Cardura, Dedralen, Doxazosina generico compresse, Normothen)  •  Silodosina (Silodyx, Urorec)  •  Tamsulosina (Omnic, Pradif, Tamsulosina generico capsule)  •  Terazosina (Teraprost, Urodie...) | 
| Inibitori della 5α reduttasi | Dutasteride (Avodart, Duagen)  •  Finasteride (Finastid, Finasteride generico 5 mg , Genaprost, Proscar, Prostide) | 
| Rimedi fitoterapici | Serenoa repens (Permixon, Prosteren, Rilaprost, Saba, Serpens)  •  Pigelina (Pygeum africanum) (Pigenil) |