Adona

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1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE

ADONA

25 mg compresse 30 compresse

50 mg/100 ml polvere e solvente per soluzione orale flacone 150 ml + bustina

2 COMPOSIZIONE

Compresse

Una compressa contiene: carbazocromo solfonato sodico mg 25.


Polvere e solvente per soluzione orale

Una bustina contiene (dose per 100 ml): carbazocromo solfonato sodico mg 50.

3 FORMA FARMACEUTICA

Compressa.

Polvere e solvente per soluzione orale.

4.1 INDICAZIONI

Stati di fragilità capillare.

4.2 POSOLOGIA

Deve essere stabilita dal medico caso per caso.


Indicativamente la posologia media raccomandata è di 25 mg da 3 a 6 volte al giorno. Durata del trattamento: deve essere stabilita dal medico caso per caso.

4.3 CONTROINDICAZIONI

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

4.4 AVVERTENZE E PRECAUZIONI

In caso di comparsa di segni di sensibilizzazione (rash cutanei, ecc.) sospendere il trattamento. Nel corso del trattamento la ricerca dell'urobilinogeno può dare un risultato falsamente positivo.

Nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo medico.

4.5 INTERAZIONI

Non conosciute.

4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo medico.

4.7 EFFETTI SUL GUIDARE/USARE MACCHINARI

ADONA non influisce sulla capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.

4.8 EFFETTI INDESIDERATI

In pazienti trattati con Adona si sono a volte osservati i seguenti effetti collaterali: anoressia, turbe gastrointestinali, segni di sensibilizzazione (rash cutanei, ecc.).

4.9 SOVRADOSAGGIO

Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.


DATA DI REVISIONE DEL TESTO: Giugno 2005 </div>