51 151
contributi
Modifiche
nessun oggetto della modifica
{{Avvertenze bugiardino}}
{{#seo:
|title=Citofolin (calcio folinato)
|titlemode= append
|keywords=
==1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE==
CITOFOLIN
==2 COMPOSIZIONE==
'''15 mg compresse'''
[[:categoria:principi attivi|Principio attivo]]:
calcio folinato anidro mg 16,2
'''Tappo separatore'''
[[:categoria:principi attivi|Principio attivo]]:
calcio folinato anidro mg 16,2
1 fiala di polvere contiene:
[[:categoria:principi attivi|Principio attivo]]:
calcio folinato anidro mg 3,24
1 fiala di polvere contiene:
[[:categoria:principi attivi|Principio attivo]]:
calcio folinato anidro mg 16,2
(equivalente ad acido folinico mg 15).
==3 FORMA FARMACEUTICA==
Compresse, polvere e solvente per soluzione orale, polvere e solvente per soluzione iniettabile.
==4.1 INDICAZIONI==
Citofolin è quindi indicato in tutte le forme anemiche da carenza di folati dovute ad aumentata richiesta, ridotta utilizzazione, insufficiente apporto dietetico di folati.
Inoltre Citofolin trova utilità come [[antidoti|antidoto ]] di dosi eccessive di antagonisti dell’acido dell’[[acido folico ]] e per combattere gli effetti collaterali indotti da aminopterina o methotrexate.
==4.2 POSOLOGIA==
Al momento attuale, tuttavia, non risultano definiti con precisione schemi posologici generali. Poiché il calcio folinato è un antagonista del methotrexate, la loro concomitante somministrazione può essere attuata solo quando, nei singoli casi, si è proceduto alla definizione di uno specifico protocollo terapeutico. A tale scopo è raccomandabile consultare la più recente letteratura in materia.
''Antidoto in caso di superdosaggio di methotrexate: ''Citofolin, [[antidoti|antidoto ]] specifico del methotrexate, consente di neutralizzare gli effetti tossici esercitati dall’antimetabolita sul sistema emopoietico e sulle mucose dell’apparato digerente. Nel suo ruolo di [[antidoti|antidoto]], Citofolin, viene impiegato a diverse posologie in funzione dell’effetto da ottenere.
Nei casi di sovradosaggio accidentale, per ottenere un effetto di competizione si consiglia Citofolin per infusione endovenosa (fino a 100 mg nelle prime 12 ore); per ottenere un effetto biochimico–metabolico si consiglia Citofolin per via intramuscolare o endovenosa o per via orale (15 mg ogni 6 ore per 4 dosi). Nei casi di effetti collaterali da dosi convenzionali di methotrexate si consiglia Citofolin per via intramuscolare o endovenosa o per via orale (15 mg ogni 6 ore per 4 dosi). Nei casi di somministrazione accidentale, Citofolin dovrà essere assunto in dosi pari o superiori a quelle del methotrexate entro la prima ora, risultando meno efficace la somministrazione in tempi successivi.
==4.3 CONTROINDICAZIONI==
Ipersensibilità verso i componenti o verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.
==4.4 AVVERTENZE E PRECAUZIONI==
Nel trattamento del sovradosaggio da antagonisti dell’acido dell’[[acido folico]], la somministrazione di Citofolin deve essere effettuata possibilmente entro un’ora, risultando generalmente meno efficace una somministrazione dopo un periodo di 4 ore.
Citofolin non deve essere somministrato per il trattamento dell’anemia dell’[[anemia]] perniciosa o di altre anemie megaloblastiche da carenza di [[vitamina B<sub>12</sub> B12]] se non in associazione alla stessa; potrebbe altrimenti verificarsi la remissione dei segni ematologici, mentre le manifestazioni neurologiche rimarrebbero progressive. La terapia va pertanto condotta sotto controllo ematologico.
La somministrazione di Citofolin deve essere eseguita con attenzione in modo da evitare il pericolo di reazioni allergiche ed effetti collaterali.
Vedi anche punto 4.2
==4.5 INTERAZIONI==
Non sono state segnalate per Citofolin.
==4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO==
Niente da segnalare
== 4.7 EFFETTI SUL GUIDARE/USARE MACCHINARI ==
Non sono mai stati segnalati effetti imputabili alla somministrazione del farmaco.
==4.8 EFFETTI INDESIDERATI==
Non risultano finora per Citofolin effetti tossici da sovradosaggio anche per dosi molto superiori a quelle terapeutiche. La somministrazione del prodotto può essere seguita da reazioni generali di ipersensibilità ([[febbre]], [[orticaria]], [[ipotensione ]] arteriosa, [[tachicardia]], broncospasmo, shock anafilattico).
Il paziente è invitato a segnalare al medico curante l’eventuale comparsa di effetti indesiderati non descritti.
==4.9 SOVRADOSAGGIO==
Vedi punto 4.8
'''DATA DI REVISIONE DEL TESTO:''' Giugno 2010
</div>
[[Category:Farmaci]]
