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{{Avvertenze bugiardino}}{{#rinviaseo:[[|title= Condral (Condroitina solfato]])|titlemode= append|keywords= |description= Indicazioni: INDICAZIONI== Trattamento sintomatico dell'osteoartrosi del ginocchio e dell'anca. Posologia: capsule e bustine 400 mg: da 2 a 3 capsule o bustine per via orale/die, secondo la gravità dell'affezione}}<div id="global-article">==1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE==

CONDRAL 400 mg capsule rigide CONDRAL 400 mg granulato per soluzione orale  CONDRAL 800 mg granulato per soluzione orale ==2 COMPOSIZIONE== Ogni capsula contiene ''[[Categoria:Nome commercialecategoria:principi attivi|Principio attivo]]:'' 400 mg di [[condroitina solfato]] sodico  Ogni bustina di granulato contiene ''[[:categoria:principi attivi|Principio attivo]]:'' 400 mg di [[condroitina solfato]] sodico  Ogni bustina di granulato contiene ''[[:categoria:principi attivi|Principio attivo]]:'' 800 mg di [[condroitina solfato]] sodico  Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il foglio illustrativo. ==3 FORMA FARMACEUTICA== Capsule rigide. Granulato per soluzione orale. ==4.1 INDICAZIONI== Trattamento sintomatico dell'osteoartrosi del ginocchio e dell'anca. ==4.2 POSOLOGIA== Salvo diversa prescrizione medica, si consiglia il seguente schema posologico, da seguire per un periodo di tempo non inferiore alle 3 settimane: '''capsule e bustine 400 mg:''' da 2 a 3 capsule o bustine per via orale/die, secondo la gravità dell'affezione; '''bustine 800 mg:''' 1 bustina per via orale/die. Il contenuto delle bustine va sciolto in acqua prima dell'assunzione.   '''Uso nei bambini''' Non c’è evidenza a sostegno dell’uso del condroitin solfato nei bambini fino a 18 anni. Non è quindi raccomandato l’uso di condroitin solfato nei bambini. ==4.3 CONTROINDICAZIONI== Ipersensibilità al [[:categoria:principi attivi|principio attivo]] o ad altre sostanze strettamente correlate da un punto di vista chimico e/o ad uno qualsiasi degli eccipienti. ==4.4 AVVERTENZE E PRECAUZIONI== L'uso del preparato è sconsigliabile nei soggetti particolarmente inclini alle allergopatie. CONDRAL granulato per soluzione orale contiene sorbitolo. Pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono ricevere questo medicinale. ==4.5 INTERAZIONI== Non sono note interazioni o incompatibilità con altri medicamenti. Non sono stati effettuati studi di interazione. ==4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO== Nelle donne in stato di [[gravidanza]] e durante l'allattamento il prodotto deve essere somministrato solo nei casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico. '''[[Gravidanza]]: '''per il prodotto non sono disponibili dati clinici sull’esposizione in [[gravidanza]]. Studi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti relativi alla [[gravidanza]], allo sviluppo embrio-fetale, al parto e allo sviluppo post-natale. Prescrivere con cautela il farmaco in [[gravidanza]]. '''Allattamento: '''non è noto se il prodotto sia escreto nel latte materno né l’escrezione nel latte è stata studiata negli animali. La decisione se continuare o interrompere l’allattamento o continuare o interrompere la terapia con CONDRAL deve essere fatta considerando il beneficio dell’allattamento materno per il bambino e il beneficio della terapia con il prodotto per la madre. == 4.7 EFFETTI SUL GUIDARE/USARE MACCHINARI == CONDRAL non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. ==4.8 EFFETTI INDESIDERATI== Le reazioni avverse sono rare (<1/1.000) o molto rare (<1/10.000). Reazioni come [[nausea]], [[diarrea]], dolori, disturbi addominali e reazioni cutanee possono comparire con l’inizio della terapia ma sono solitamente rari e di modesta entità. Nella seguente tabella sono riportate le reazioni avverse osservate durante la sorveglianza post-marketing. In ciascuna categoria le reazioni avverse sono classificate secondo la frequenza di insorgenza e la gravità, utilizzando la seguente convenzione: molto comune (>1/10); comune (>1/100, <1/10), non comune (>1/1.000, <1/100); raro (>1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000). {| class="wikitable"|-| &nbsp;| ''Molto Rari''| ''Rari''|-| Alterazioni del sistema nervoso| &nbsp;| [[Vertigini]]|-| Alterazioni dell’apparato gastrointestinale| &nbsp;| Dolore alla parte superiore dell’addome, [[diarrea]], [[nausea]], disturbi gastrointestinali|-| rowspan="2" | Alterazioni della cute e del tessuto sottocutaneo| &nbsp;| Rash maculo–papuloso, eritema, rash|-| [[Orticaria]], [[eczema]], [[prurito]]| &nbsp;|-| Disordini generali e alterazioni del sito di somministrazione| [[Edema]]| &nbsp;|} E’ stato utilizzato il termine MedDRA più appropriato per descrivere le reazioni sopra riportate. Sinonimi o condizioni correlate non vengono elencate ma vanno comunque prese in considerazione. ==4.9 SOVRADOSAGGIO== Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.  '''DATA DI REVISIONE DEL TESTO:''' Gennaio 2012</div>[[Category:Farmaci]]