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→MECCANISMO D’AZIONE
il '''Fenobarbitale''' ad alti dosaggi blocca anche i recettori AMP del glutammato ed è anche in grado di bloccare alcuni canali del calcio voltaggio-dipendenti (canali L).
Assorbimento: per via orale è buono; il legame alle proteine plasmatiche è circa il 40-50 %, quindi è un legame con l’albumina che non crea alcun tipo di problema.
Metabolismo: viene metabolizzato principalmente da due CYP: 2C9 e 2C19 (gli stessi cyp che metabolizzano la [[Fenitoina]]).
Fenobarbitale è un farmaco induttore generale. Induce tutti i CYP e alcune reazioni di fase 2 (principalmente la glucoronoconiugazione) e induce anche la gpP che è la principale pompa di efflusso dei farmaci.
Fenobarbitale aumenta il volume del fegato e induce iperplasia cellulare epatica, quindi ha un effetto di induzione sull’espressione genica molto marcato”.
== INDICAZIONI ==
