Indapamide
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Le informazioni qui riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. Questa voce ha solo scopo illustrativo e non sostituisce il parere di un medico: leggi le avvertenze. |
L'indapamide è un diuretico tiazido-simile utilizzato soprattutto nel trattamento dell'ipertensione arteriosa essenziale. Riduce il riassorbimento renale di sodio e cloro e possiede anche effetti vascolari che contribuiscono alla diminuzione delle resistenze periferiche. È disponibile in formulazioni convenzionali da 2,5 mg e a rilascio prolungato da 1,5 mg, oltre che in associazioni con altri antipertensivi. I principali rischi riguardano le alterazioni degli elettroliti, in particolare ipokaliemia e iponatriemia, l'ipotensione e le complicanze correlate alla disidratazione.
| CARATTERISTICA | INFORMAZIONI |
|---|---|
| Principio attivo | Indapamide |
| Classe farmacologica | Diuretici tiazido-simili; sulfonamidi non antibiotiche |
| Principali specialità | Natrilix, Ipamix, Millibar, Pressural; associazioni Prelectal, Preterax, Delapride e Dinapres |
| Indicazioni autorizzate in Italia | Ipertensione arteriosa essenziale; indicazioni aggiuntive eventualmente previste dal RCP delle singole formulazioni |
| Meccanismo d'azione | Inibizione del riassorbimento di NaCl nel tubulo contorto distale; riduzione delle resistenze vascolari periferiche |
| Forme farmaceutiche | Compresse convenzionali da 2,5 mg, capsule da 2,5 mg, compresse a rilascio prolungato da 1,5 mg, associazioni a dose fissa |
| Dosaggio | 2,5 mg una volta al giorno nelle formulazioni convenzionali oppure 1,5 mg una volta al giorno nelle formulazioni a rilascio prolungato |
| Emivita | Circa 14–24 ore, mediamente 18 ore |
| Effetti indesiderati comuni | Ipokaliemia, Iponatriemia, capogiri, cefalea, astenia e reazioni cutanee |
| Rischi principali | Squilibri elettrolitici, aritmie, disidratazione, ipotensione, iperuricemia e reazioni di ipersensibilità |
| Regime di fornitura | Ricetta medica ripetibile (RR); classe di rimborsabilità secondo specialità e confezione |
SPECIALITÀModifica
- Indapamide
- Natrilix — 2,5 mg compresse rivestite con film; 1,5 mg compresse a rilascio prolungato, confezione da 30 compresse.
- Ipamix — 2,5 mg confetti, confezione da 50 unità.
- Millibar — 2,5 mg capsule rigide, confezione da 50 capsule.
- Pressural — 2,5 mg compresse rivestite con film, confezione da 50 compresse.
Medicinali equivalentiModifica
Sono disponibili preparazioni di indapamide commercializzate con la denominazione del principio attivo seguita dall'azienda produttrice.
Tra le formulazioni documentate figurano:
- Compresse a rilascio prolungato da 1,5 mg, generalmente in confezioni da 30 compresse.
- Compresse convenzionali da 2,5 mg, anche in confezioni da 50 compresse.
Associazioni con perindoprilModifica
L'indapamide viene frequentemente associata al perindopril, un ACE-inibitore.
- Prelectal — Perindopril + Indapamide, formulazioni da 2,5 mg + 0,625 mg e 5 mg + 1,25 mg, in confezioni da 30 compresse documentate nei repertori.
- Preterax — Perindopril + Indapamide, formulazioni da 2,5 mg + 0,625 mg e 5 mg + 1,25 mg, in confezioni da 30 compresse documentate nei repertori.
Esistono ulteriori formulazioni dell'associazione con dosaggi differenti e medicinali equivalenti.
La dose di indapamide nelle associazioni è generalmente inferiore rispetto a quella utilizzata in monoterapia.
Associazioni con delaprilModifica
- Delapride — Delapril 30 mg + Indapamide 2,5 mg, confezione da 28 compresse documentata.
- Dinapres — Delapril 30 mg + Indapamide 2,5 mg, confezione da 28 compresse documentata.
Altre associazioniModifica
Sono state documentate anche associazioni con Atenololo e combinazioni contenenti Perindopril, Amlodipina e Indapamide.
Per le associazioni precostituite è necessario verificare l'AIC e il RCP specifici prima dell'impiego.
STRUTTURAModifica
L'indapamide è un derivato sulfonamidico appartenente alla classe dei Diuretici tiazido-simili.
- Formula molecolare: C16H16ClN3O3S.
- Massa molecolare: circa 365,83 g/mol.
- Codice ATC: C03BA11.
- Nome chimico: 4-cloro-N-(2-metil-2,3-diidro-1H-indol-1-il)-3-sulfamoilbenzammide.
- Bersaglio renale principale: cotrasportatore sodio-cloro NCC nel tubulo contorto distale.
Struttura chimicaModifica
La molecola contiene un gruppo sulfonamidico e una struttura indolinica.
A differenza dei tiazidici classici, come Idroclorotiazide, non possiede il tipico nucleo benzotiadiazinico.
Caratteristiche farmacologicheModifica
Nonostante la diversa struttura chimica, l'indapamide condivide con i tiazidici il principale sito d'azione renale.
Presenta inoltre effetti vascolari che contribuiscono all'attività antipertensiva.
Confronto strutturaleModifica
- Idroclorotiazide — diuretico tiazidico classico.
- Clortalidone — diuretico tiazido-simile.
- Indapamide — diuretico tiazido-simile con attività antipertensiva renale e vascolare.
Le tre molecole non sono intercambiabili milligrammo per milligrammo.
MECCANISMO D'AZIONEModifica
| INDAPAMIDE |
|---|
| Diuretico tiazido-simile |
| ↓ |
| Inibizione del riassorbimento di NaCl
Tubulo contorto distale |
| ↓ |
| ↑ Escrezione di sodio e acqua
Effetti vascolari |
| ↓ |
| BENEFICIO CLINICO
↓ PRESSIONE ARTERIOSA ↓ RESISTENZE PERIFERICHE |
| RISCHI DEL MECCANISMO |
| ↓ Potassio
↓ Sodio Possibile ipovolemia |
Inibizione del riassorbimento di sodioModifica
L'indapamide agisce prevalentemente nel segmento corticale di diluizione del nefrone, corrispondente al tubulo contorto distale.
Inibisce il riassorbimento di sodio e cloro attraverso il cotrasportatore NCC.
La conseguenza è un aumento dell'escrezione urinaria di sodio, cloro e acqua.
Effetto diureticoModifica
L'azione diuretica è generalmente meno intensa rispetto a quella dei Diuretici dell'ansa, come Furosemide.
Alle dosi abitualmente utilizzate per l'ipertensione, il beneficio antipertensivo non dipende esclusivamente dall'intensità della diuresi.
Effetto vascolareModifica
L'indapamide contribuisce alla riduzione delle resistenze vascolari periferiche.
Sono stati descritti effetti sulla reattività della muscolatura liscia vascolare e sui meccanismi che regolano il tono delle arteriole.
L'effetto vascolare è particolarmente rilevante durante il trattamento cronico.
Riduzione della pressione arteriosaModifica
L'effetto antipertensivo comprende:
- Una componente renale, dovuta alla maggiore escrezione di sodio.
- Una componente emodinamica, legata alla riduzione delle resistenze periferiche.
- Un effetto sostenuto durante il trattamento continuativo.
Effetto sul potassioModifica
L'aumento del sodio che raggiunge i segmenti distali del nefrone può favorire l'escrezione di potassio.
Questo meccanismo contribuisce alla ipokaliemia.
Effetto sul magnesioModifica
Il trattamento può aumentare la perdita urinaria di magnesio.
L'ipomagnesiemia può favorire crampi e alterazioni del ritmo cardiaco.
Effetto sul calcioModifica
Come altri diuretici tiazidici e tiazido-simili, l'indapamide può ridurre l'escrezione urinaria di calcio.
In pazienti predisposti può verificarsi ipercalcemia.
Differenze rispetto all'idroclorotiazideModifica
L'idroclorotiazide e l'indapamide condividono il bersaglio renale principale.
Differiscono tuttavia per struttura, farmacocinetica, formulazioni e caratteristiche dell'effetto antipertensivo.
Differenze rispetto al clortalidoneModifica
Il clortalidone presenta una durata d'azione particolarmente lunga.
L'indapamide possiede anch'essa un'attività antipertensiva sostenuta, ma le due molecole non devono essere considerate direttamente equivalenti.
INDICAZIONIModifica
Ipertensione arteriosa essenzialeModifica
L'indicazione principale dell'indapamide è il trattamento dell'ipertensione arteriosa essenziale.
Può essere utilizzata:
- In monoterapia.
- In associazione con altri antipertensivi.
- In associazioni precostituite, soprattutto con Perindopril.
Trattamento antipertensivo combinatoModifica
L'associazione con un ACE-inibitore permette di agire contemporaneamente sul riassorbimento renale di sodio e sul sistema renina-angiotensina-aldosterone.
L'associazione Perindopril + Indapamide è utilizzata quando clinicamente appropriata.
Prevenzione delle complicanze cardiovascolariModifica
La riduzione della pressione arteriosa contribuisce alla diminuzione del rischio di eventi cardiovascolari.
Studi clinici su regimi contenenti indapamide, anche in associazione con Perindopril, hanno documentato benefici in specifiche popolazioni ipertese.
Questi risultati devono essere interpretati considerando il regime terapeutico completo e la popolazione studiata.
EdemiModifica
L'indapamide possiede proprietà diuretiche.
Tuttavia, le indicazioni autorizzate delle formulazioni comunemente utilizzate in Italia riguardano principalmente l'ipertensione.
Non deve essere considerata automaticamente un'alternativa ai Diuretici dell'ansa per il trattamento di edemi importanti.
CONTROINDICAZIONIModifica
IpersensibilitàModifica
L'indapamide è controindicata nei pazienti con ipersensibilità al principio attivo, alle sulfonamidi o agli eccipienti, secondo il RCP.
Insufficienza renale graveModifica
La grave insufficienza renale rappresenta una controindicazione per le comuni formulazioni.
La soglia riportata in diversi RCP è una clearance della creatinina inferiore a 30 ml/min.
Insufficienza epatica graveModifica
L'indapamide è controindicata nei pazienti con grave compromissione epatica o encefalopatia epatica.
IpokaliemiaModifica
L'ipokaliemia costituisce una controindicazione riportata nei RCP delle formulazioni comuni.
Il potassio deve essere valutato prima dell'inizio del trattamento.
GravidanzaModifica
L'indapamide non è raccomandata durante la gravidanza.
L'impiego di diuretici per il trattamento ordinario dell'ipertensione gravidica non è generalmente appropriato, salvo specifiche situazioni cliniche.
AllattamentoModifica
L'indapamide non è generalmente raccomandata durante l'allattamento.
I diuretici possono inoltre ridurre la produzione di latte.
POSOLOGIAModifica
Tabella rapida della posologiaModifica
| INDAPAMIDE — DOSAGGI ORALI | |
|---|---|
| Formulazione | Posologia abituale |
| Compresse convenzionali da 2,5 mg | 2,5 mg una volta al giorno, generalmente al mattino |
| Compresse a rilascio prolungato da 1,5 mg | 1,5 mg una volta al giorno, preferibilmente al mattino |
| Associazioni con Perindopril | Secondo il dosaggio specifico della combinazione |
| Anziani | Dose secondo formulazione, funzione renale e tollerabilità |
| Non aumentare autonomamente la dose. Dosi superiori non producono necessariamente un beneficio antipertensivo aggiuntivo e aumentano il rischio di effetti indesiderati. | |
Formulazione convenzionale da 2,5 mgModifica
La dose abituale per l'ipertensione è di una compressa da 2,5 mg una volta al giorno.
L'assunzione viene generalmente effettuata al mattino.
Formulazione a rilascio prolungato da 1,5 mgModifica
La dose raccomandata è di una compressa da 1,5 mg una volta al giorno.
La compressa deve essere deglutita intera con acqua.
Non deve essere frantumata o masticata, perché ciò potrebbe alterare il rilascio del principio attivo.
Differenza tra 1,5 mg e 2,5 mgModifica
Le formulazioni non sono automaticamente intercambiabili sulla base del solo contenuto in milligrammi.
La formulazione da 1,5 mg a rilascio prolungato permette un'esposizione più graduale.
La sostituzione deve rispettare la prescrizione e il RCP del medicinale.
Dose massimaModifica
Per il trattamento dell'ipertensione non è generalmente utile aumentare la dose oltre quella raccomandata per la formulazione.
L'aumento può accentuare l'effetto saluretico e gli squilibri elettrolitici senza migliorare proporzionalmente il controllo pressorio.
Associazioni precostituiteModifica
Nelle associazioni con Perindopril la dose di indapamide è spesso di 0,625, 1,25 o 2,5 mg, secondo il prodotto.
Non bisogna aggiungere autonomamente indapamide in monoterapia a una combinazione che la contiene già.
AnzianiModifica
Negli anziani è importante verificare:
- Pressione arteriosa, anche in ortostatismo.
- Funzione renale.
- Sodio e potassio.
- Eventuali cadute o episodi di capogiro.
- Farmaci concomitanti.
Insufficienza renaleModifica
L'indapamide è controindicata nell'insufficienza renale grave secondo i comuni RCP.
La funzione renale deve essere valutata prima e durante il trattamento.
Insufficienza epaticaModifica
La grave insufficienza epatica costituisce una controindicazione.
In presenza di compromissione epatica meno grave è comunque necessaria cautela.
Dose dimenticataModifica
Non assumere una dose doppia per compensare una dimenticanza.
Seguire le istruzioni del foglio illustrativo.
Monitoraggio dopo l'inizio della terapiaModifica
Sono particolarmente importanti i controlli di:
- Sodio.
- Potassio.
- Creatinina ed eGFR.
- Pressione arteriosa.
- Magnesio, quando indicato.
- Glicemia e uricemia nei pazienti predisposti.
EMIVITAModifica
Linea temporale farmacocineticaModifica
| INDAPAMIDE 1,5 MG A RILASCIO PROLUNGATO | |
|---|---|
| Tempo | Evento farmacocinetico |
| 0 ore | Assunzione orale |
| ↓ | |
| Circa 12 ore | Picco plasmatico dopo una dose singola della formulazione a rilascio prolungato |
| ↓ | |
| 14–24 ore | Intervallo dell'emivita plasmatica; media circa 18 ore |
| ↓ | |
| Circa 7 giorni | Raggiungimento dello stato stazionario |
| Attenzione: il picco plasmatico non coincide necessariamente con il massimo effetto antipertensivo. L'effetto clinico si valuta nel corso del trattamento continuativo. | |
AssorbimentoModifica
L'indapamide viene assorbita attraverso il tratto gastrointestinale.
Le formulazioni a rilascio prolungato utilizzano una matrice che distribuisce il rilascio del principio attivo nel tempo.
Effetto del ciboModifica
Il cibo può modificare lievemente la velocità di assorbimento, senza influenzare in modo significativo la quantità complessiva assorbita.
Picco plasmaticoModifica
Per la formulazione a rilascio prolungato da 1,5 mg, il picco plasmatico dopo una dose singola compare approssimativamente dopo 12 ore.
Questo dato non deve essere applicato automaticamente alla formulazione convenzionale da 2,5 mg.
DistribuzioneModifica
Il legame alle proteine plasmatiche è di circa il 79%.
EmivitaModifica
L'emivita di eliminazione plasmatica è generalmente compresa tra 14 e 24 ore, con una media di circa 18 ore.
Stato stazionarioModifica
Lo stato stazionario viene raggiunto approssimativamente dopo sette giorni di somministrazione regolare.
MetabolismoModifica
L'indapamide viene metabolizzata principalmente a metaboliti inattivi.
EliminazioneModifica
L'eliminazione avviene prevalentemente:
- Per via urinaria, sotto forma di metaboliti, per circa il 70% della dose.
- Per via fecale, per circa il 22% della dose.
Funzione renaleModifica
I parametri farmacocinetici della formulazione a rilascio prolungato possono rimanere relativamente invariati in presenza di compromissione renale.
Questo non significa che il medicinale sia sicuro nell'insufficienza renale grave, condizione che rimane una controindicazione secondo il RCP.
Durata dell'effetto antipertensivoModifica
La somministrazione una volta al giorno permette un controllo pressorio sostenuto nelle 24 ore nei pazienti responsivi.
L'effetto clinico completo viene valutato dopo un periodo adeguato di terapia.
AVVERTENZEModifica
Semaforo delle avvertenzeModifica
| INDAPAMIDE — SICUREZZA | |
|---|---|
| CONTROLLI ORDINARI | Pressione arteriosa, sodio, potassio, creatinina, risposta clinica e tollerabilità |
| ATTENZIONE | Crampi, debolezza, vertigini, nausea persistente, sete intensa, palpitazioni, peggioramento della gotta |
| EMERGENZA | Convulsioni, confusione grave, sincope, aritmie sospette, difficoltà respiratoria, grave reazione cutanea, dolore oculare improvviso con riduzione della vista |
IponatriemiaModifica
L'iponatriemia può verificarsi durante il trattamento con indapamide.
Il rischio aumenta negli anziani e nei pazienti con:
- Basso peso corporeo.
- Ridotto apporto di soluti.
- Elevata assunzione di acqua.
- Terapia concomitante con farmaci che favoriscono la ritenzione idrica.
- Precedenti episodi di iponatriemia.
È importante controllare la sodiemia prima del trattamento e successivamente secondo il rischio individuale.
IpokaliemiaModifica
L'ipokaliemia è un effetto indesiderato rilevante.
Può favorire:
- Crampi muscolari.
- Debolezza.
- Palpitazioni.
- Aritmie.
- Aumento della tossicità della digossina.
Il rischio è particolarmente importante nei pazienti con intervallo QT prolungato.
IpomagnesiemiaModifica
L'indapamide può favorire una riduzione del magnesio plasmatico.
L'ipomagnesiemia può aumentare il rischio di aritmie e contribuire alla difficoltà di correggere l'ipokaliemia.
IpocloremiaModifica
La perdita renale di cloro può contribuire a ipocloremia e, in determinate condizioni, ad alcalosi metabolica.
Ipotensione e disidratazioneModifica
Un'eccessiva riduzione del volume circolante può provocare:
- Ipotensione ortostatica.
- Capogiri.
- Sincope.
- Peggioramento della funzione renale.
Il rischio aumenta durante vomito, diarrea e ridotta assunzione di liquidi.
Funzione renaleModifica
Prima dell'inizio del trattamento è importante valutare la funzione renale.
Nei pazienti con ridotta perfusione renale, l'ipovolemia indotta dal diuretico può provocare un aumento della creatinina.
Iperuricemia e gottaModifica
L'indapamide può aumentare l'uricemia e favorire attacchi di gotta nei pazienti predisposti.
GlicemiaModifica
L'effetto sul metabolismo glucidico è generalmente limitato alle dosi antipertensive usuali, ma nei pazienti con diabete è opportuno monitorare la glicemia.
CalcemiaModifica
La riduzione dell'escrezione urinaria di calcio può favorire ipercalcemia.
Un aumento persistente della calcemia richiede valutazione clinica.
Insufficienza epaticaModifica
Nei pazienti con compromissione epatica gli squilibri elettrolitici possono favorire encefalopatia.
La grave insufficienza epatica è una controindicazione.
FotosensibilitàModifica
Sono state segnalate reazioni di fotosensibilità.
In caso di reazioni cutanee correlate all'esposizione solare è necessaria una rivalutazione della terapia.
Effetti oculariModifica
Come altri derivati sulfonamidici, l'indapamide può raramente provocare effusione coroideale, miopia acuta e glaucoma secondario ad angolo chiuso.
Dolore oculare improvviso o riduzione della vista richiedono valutazione urgente.
GravidanzaModifica
L'indapamide non è raccomandata durante la gravidanza.
AllattamentoModifica
L'impiego durante l'allattamento non è generalmente raccomandato.
Disfunzione erettileModifica
Sono state segnalate alterazioni della funzione erettile durante il trattamento.
Il possibile rapporto causale è stato oggetto di valutazione farmacovigilanza.
AtletiModifica
L'indapamide appartiene alla classe dei diuretici, sostanze soggette a restrizioni antidoping.
Gli atleti devono verificare le norme applicabili e l'eventuale necessità di un'esenzione terapeutica.
INTERAZIONIModifica
Matrice delle interazioni principaliModifica
| INDAPAMIDE — INTERAZIONI CLINICHE | |
|---|---|
| Farmaco o classe | Conseguenza e precauzione |
| Litio | Aumento della litiemia e rischio di tossicità; associazione generalmente sconsigliata |
| Ibuprofene, Diclofenac, Naprossene | Riduzione dell'effetto antipertensivo e aumento del rischio di danno renale |
| Digossina | Ipokaliemia e ipomagnesiemia possono aumentare la tossicità digitalica |
| Amiodarone, Sotalolo | Maggiore rischio di aritmie in presenza di alterazioni elettrolitiche |
| Ramipril, Perindopril, Valsartan | Possibile potenziamento antipertensivo; monitorare funzione renale ed elettroliti |
| Spironolattone, Amiloride, Eplerenone | Possibili variazioni della potassiemia; monitoraggio necessario |
| Prednisone, Desametasone | Possibile aumento della perdita di potassio |
| Metformina | Valutare la funzione renale in caso di disidratazione o deterioramento renale |
LitioModifica
L'associazione con litio può provocare un aumento delle concentrazioni plasmatiche e della tossicità.
È generalmente sconsigliata.
FANSModifica
I FANS, come Ibuprofene, Diclofenac, Naprossene, Ketoprofene e Celecoxib, possono ridurre l'effetto antipertensivo e favorire un peggioramento della funzione renale.
Il rischio aumenta nei pazienti disidratati, anziani o con malattia renale cronica.
Tripla associazione nefrotossicaModifica
L'associazione contemporanea di:
- Un diuretico, come Indapamide.
- Un ACE-inibitore, come Ramipril o Perindopril, oppure un sartano, come Valsartan.
- Un FANS, come Ibuprofene.
può aumentare il rischio di danno renale acuto.
Questa combinazione viene comunemente chiamata triple whammy.
DigossinaModifica
La digossina può diventare più tossica in presenza di ipokaliemia o ipomagnesiemia.
È necessario controllare gli elettroliti.
Farmaci che prolungano il QTModifica
L'ipokaliemia può aumentare il rischio di aritmie con farmaci che prolungano l'intervallo QT.
Tra i principi attivi da considerare:
ACE-inibitoriModifica
L'associazione con Perindopril, Ramipril, Enalapril o Lisinopril può essere terapeuticamente utile.
Nei pazienti con deplezione di sodio o volume può verificarsi ipotensione marcata all'inizio del trattamento.
SartaniModifica
L'associazione con Valsartan, Losartan, Candesartan o Telmisartan può aumentare l'effetto antipertensivo.
Sono necessari controlli di pressione, creatinina e potassio.
Diuretici risparmiatori di potassioModifica
L'associazione con Spironolattone, Eplerenone, Amiloride o Triamterene può modificare il rischio di alterazioni della potassiemia.
È necessario un monitoraggio individualizzato.
CorticosteroidiModifica
Prednisone, Prednisolone e Desametasone possono favorire la perdita di potassio.
Altri diureticiModifica
L'associazione con Furosemide, Torasemide, Idroclorotiazide o Clortalidone può aumentare l'effetto diuretico e il rischio di disidratazione ed alterazioni elettrolitiche.
MetforminaModifica
Non esiste un'interazione farmacologica diretta universalmente rilevante tra indapamide e metformina.
Tuttavia, una grave disidratazione con peggioramento della funzione renale può favorire l'accumulo di metformina e aumentare il rischio di acidosi lattica.
Calcio e vitamina DModifica
L'associazione con supplementi di calcio o vitamina D richiede cautela nei pazienti predisposti a ipercalcemia.
EFFETTI COLLATERALIModifica
Alterazioni elettroliticheModifica
Gli effetti clinicamente più importanti comprendono:
- Ipokaliemia.
- Iponatriemia.
- Ipomagnesiemia.
- Ipocloremia.
- Possibile alcalosi metabolica.
Effetti cardiovascolariModifica
- Ipotensione.
- Ipotensione ortostatica.
- Palpitazioni.
- Aritmie, soprattutto in presenza di alterazioni elettrolitiche.
Effetti neurologiciModifica
- Cefalea.
- Vertigini.
- Astenia.
- Parestesie.
- Confusione in presenza di grave iponatriemia.
Effetti gastrointestinaliModifica
- Nausea.
- Vomito.
- Stipsi.
- Secchezza della bocca.
Effetti renaliModifica
- Aumento della creatinina in caso di ipovolemia.
- Peggioramento della funzione renale nei pazienti predisposti.
- Danno renale acuto in caso di grave disidratazione.
Effetti metaboliciModifica
- Iperuricemia.
- Attacchi di gotta.
- Alterazioni della glicemia.
- Ipercalcemia.
Effetti cutaneiModifica
- Eruzione cutanea.
- Prurito.
- Orticaria.
- Fotosensibilità.
- Raramente gravi reazioni cutanee.
Effetti oculariModifica
Raramente possono verificarsi:
- Miopia acuta transitoria.
- Effusione coroideale.
- Glaucoma secondario ad angolo chiuso.
Effetti epaticiModifica
Sono stati segnalati aumenti degli enzimi epatici e, raramente, alterazioni clinicamente rilevanti della funzione epatica.
Effetti ematologiciModifica
Raramente sono stati riportati:
- Trombocitopenia.
- Leucopenia.
- Agranulocitosi.
- Anemia emolitica.
Disfunzione erettileModifica
La disfunzione erettile è stata segnalata come possibile reazione avversa.
Segnali di allarmeModifica
Richiedono assistenza medica urgente:
- Convulsioni.
- Confusione intensa.
- Perdita di coscienza.
- Palpitazioni accompagnate da marcata debolezza o sincope.
- Difficoltà respiratoria.
- Grave reazione allergica.
- Dolore oculare improvviso con riduzione della vista.
CURIOSITÀModifica
Perché l'indapamide viene considerata tiazido-simile?Modifica
L'indapamide non possiede la struttura benzotiadiazinica tipica dell'idroclorotiazide, ma condivide il principale bersaglio renale dei tiazidici.
Indapamide e idroclorotiazide: quale dura di più?Modifica
L'indapamide possiede un'emivita plasmatica generalmente più lunga di quella dell'idroclorotiazide.
La durata dell'effetto antipertensivo dipende però anche da meccanismi farmacodinamici e formulazione.
Indapamide e clortalidoneModifica
Il clortalidone è un altro diuretico tiazido-simile a lunga durata d'azione.
Entrambi sono utilizzati nel trattamento dell'ipertensione, ma hanno caratteristiche farmacocinetiche differenti.
Perché esistono dosi da 1,5 mg e 2,5 mg?Modifica
La formulazione da 1,5 mg è a rilascio prolungato.
Quella da 2,5 mg è convenzionale.
Le differenze di rilascio influenzano l'andamento delle concentrazioni plasmatiche.
L'indapamide aumenta molto la diuresi?Modifica
Alle dosi antipertensive l'effetto diuretico può essere relativamente moderato.
La riduzione della pressione dipende anche da effetti vascolari.
Indapamide e protezione cardiovascolareModifica
Regimi antipertensivi contenenti indapamide sono stati studiati in grandi sperimentazioni cliniche.
Nello studio HYVET, un trattamento basato su indapamide a rilascio prolungato, con possibile aggiunta di Perindopril, ha dimostrato benefici in pazienti ipertesi di età molto avanzata.
Nello studio ADVANCE, un regime con Perindopril e Indapamide ha mostrato benefici in pazienti con diabete di tipo 2.
I risultati si riferiscono ai regimi studiati e non dimostrano che ogni formulazione sia equivalente.
Indapamide e glicemiaModifica
Alle dosi antipertensive l'effetto metabolico è spesso contenuto.
Rimane comunque importante monitorare la glicemia nei pazienti predisposti.
Indapamide e potassioModifica
L'indapamide può ridurre il potassio plasmatico.
L'associazione con Perindopril o altri farmaci attivi sul sistema renina-angiotensina può modificare il bilancio del potassio, ma non elimina la necessità dei controlli.
Indapamide e funzione renaleModifica
La grave insufficienza renale rappresenta una controindicazione per le comuni formulazioni.
Una farmacocinetica relativamente conservata non significa che l'effetto terapeutico e la sicurezza siano invariati.
Indapamide e gottaModifica
L'indapamide può aumentare l'uricemia e favorire attacchi di gotta.
Indapamide e allattamentoModifica
L'impiego non è generalmente raccomandato.
I diuretici possono inoltre interferire con la produzione di latte.
Indapamide e dopingModifica
L'indapamide appartiene alla classe dei diuretici, che possono essere utilizzati impropriamente come agenti mascheranti.
Per questo è soggetta alle norme antidoping.
Perché è importante controllare il sodio?Modifica
L'iponatriemia può manifestarsi con sintomi inizialmente aspecifici, come nausea, debolezza e confusione.
Nei casi gravi può provocare convulsioni e compromettere lo stato di coscienza.
Quali controlli sono utili durante la terapia?Modifica
In base alle caratteristiche del paziente possono essere necessari:
- Pressione arteriosa.
- Sodio.
- Potassio.
- Magnesio.
- Creatinina ed eGFR.
- Glicemia.
- Uricemia.
- Calcemia.
- Valutazione dei sintomi di ipotensione.
- Revisione delle interazioni farmacologiche.